医疗器械生物学评价标准介绍
医疗器械生物学评价GB/T 16886简介:
GB/T 16886的标准是来源于ISO 10993的等同标准,该生物学评价标准一共分为20部分:
GB/T 16886.1《医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验》
GB/T 16886.2《医疗器械生物学评价 第2部分:动物福利要求》
GB/T 16886.3《医疗器械生物学评价第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验》
GB/T 16886.4《医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择》
GB/T 16886.5《医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验》
GB/T 16886.6《医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验》
GB/T 16886.7《医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量》
GB/T 16886.9《医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架》
GB/T 16886.10《医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验》
GB/T 16886.11《医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验》
GB/T 16886.12《医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料》
GB/T 16886.13《医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量》
GB/T 16886.14《医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量》
GB/T 16886.15《医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量》
GB/T 16886.16《医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计》》
GB/T 16886.17《医疗器械生物学评价 第17部分:可沥滤物允许限量的建立》
GB/T 16886.18《医疗器械生物学评价 第18部分:材料化学表征》
GB/T 16886.19《医疗器械生物学评价 第19部分:材料物理化学、形态学和表面特性表征》
GB/T 16886.20《医疗器械生物学评价 第20部分:医疗器械免疫毒理学试验原则和方法》
看起来是不是很多,一共有20个分项,其实他们对应与侧重的方面都是不一样的,下面是一个相关的整理表格。供大家用于分类:
基础通用标准 | 2、12 |
生物学试验与评价标准 | 3、4、5、6、10、11、20 |
降解试验与评价标准 | 9、13、14、15、16 |
材料定性与评价标准 | 17、18、19 |
灭菌残留物评价标准 | 7 |
以上就是大致的分类情况,可以发现16886的标准中除了生物学相关评价,还有其他的一些评价都包含在其中,他们其实都有相关联的。
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