资料分享|EMA 药品、活性物质、辅料和内包材灭菌指南-2019 - 分享质量人的知识和经验

登录

0

资料分享|EMA 药品、活性物质、辅料和内包材灭菌指南-2019

: 薛定谔的龙猫这家伙很懒，还没有设置简介

0 人点赞了该文章 · 4551 浏览

EMA 药品、活性物质、辅料和内包材灭菌指南-2019

*********************************

EMA 药品、活性物质、辅料和内包材灭菌指南-2019.rar

发布于 2019-09-10 13:51

赞同

免责声明:

本文由薛定谔的龙猫发布于质量人，著作权归作者所有。

登录一下,更多精彩内容等你发现，贡献精彩回答，参与评论互动

去登录! 还没有账号?去注册

全部 0条评论

暂无评论

相关文章



分享|上海临床试验抽查情况分享: 4942 浏览 0 评论

分享|日本医疗器械注册指南: 4811 浏览 0 评论

分享|医疗器械生产质量管理规范详细解读（七）: 5169 浏览 0 评论

资料分享|GHTF-过程确认指南中文版: 7571 浏览 0 评论

知识分享|ISO31000: 2018风险管理指南系列解读(一): 9975 浏览 2 评论

知识分享|2010年版GMP疑难问题解答（第六章物料与产品）: 5388 浏览 0 评论

资料分享|失效模式与后果分析（FMEA）参考手册第四版中文版: 5209 浏览 0 评论

经验分享|无菌操作技术详细图解: 3385 浏览 0 评论

(医疗器械软件)研究资料-需求规格说明书（SRS）: 1046 浏览 0 评论

推荐内容

文经验分享|FDA数据库药品参比制剂信息查询方法: 3411 浏览 0 评论

文经验分享|医疗器械EO灭菌确认报告: 5046 浏览 0 评论

文知识分享|（2020年第77号） 2010年药品GMP 附录《血液制品》: 2577 浏览 0 评论

文知识分享|制药行业全球法规指南更新,2019.05: 5937 浏览 0 评论

文分享|飞检通报，7药企被查出63条缺陷，1药企被收GMP证书: 5198 浏览 0 评论

文医药行业即将实施的行业标准汇总（2019年）: 4614 浏览 0 评论

文生物制品上市申请药学申报资料常见问题和审评关注要点分析: 2451 浏览 0 评论

文 2018.04 GMP监督检查89家药企 431条严重、主要及一般缺陷分类汇总: 5765 浏览 0 评论

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1