文章 Graphpad Prism散点图设置的多种形式

点击工具栏区域中的Format graph按钮或者双击空白区域，勾选Show connecting line/Curve，就可以获得直线连接的散点图。XY数据表是使用频率最高的类型之一，能够绘制许多种类的图表。其中，取消勾选第一栏和第三栏，...

GraphPad Prism

赞同1  982 浏览  0 评论 多多猪 2023-08-03 16:35

文章 MDSAP修订：巴西医疗器械法规和日本质量管理体系要求

MDSAP已修订了巴西法规要求和日本MHLW MO169医疗器械质量管理体系要求。您可以选择在同一次审核中，同时完成转版到修订后的巴西法规和日本法规。 1. MDSAP修订了巴西法规要求 2022 年 5 月 2 日，巴西国家卫生监督局法...

MDSAP

赞同0  778 浏览  0 评论 吃瓜的群众 2023-10-11 10:05

文章 数据分析常用的知识点—抽样和抽样分布

首先不管是从有限总体中抽样还是从无限总体中抽样都应该满足抽样的随机性。  抽样我们抽样得出样本统计量就是为了估计总体的参数样本均值(x拔)是总体均值的u的点估计样本标准差s是总体的标准差σ的点估计样本比率(p拔)是总体比率的p的点估计抽样分...

数据分析 方法工具

赞同0  3595 浏览  0 评论 51zlzl 2021-10-15 08:46

文章 经验分享|研发质量体系的SOP清单

这些SOP清单主要是质量系统相关的，有关仪器以及批生产记录等方面的没有包括 1. 质量手册2. 质量体系核查规程3. 管理检查制度4. 风险管理制度5. 风险管理流程6. 内部核查规范7. 内部核查报告规范8. 质量系统记录规程9. 变更规...

文件记录 药品研发

赞同1  7023 浏览  0 评论 加菲 2020-01-16 08:56

文章 资料分享|欧盟GMP、GDP法规汇编(中英文对照版)

欧盟GMP、GDP法规汇编(中英文对照版)内容简介：《欧盟GMP/GCP法规汇编（中英文对照版）》以欧盟GMP／GDP法规汇编中英文对照为主体，包括：简介，对欧盟GMP应用范围与法律基础进行说明；药品基本要求；作为起始物料活性物质的基本要求...

法规 图书文献

赞同1  7264 浏览  5 评论 薛定谔的龙猫 2019-12-04 08:54

文章 牙髓活力测试仪-临床评价路径推荐

管理类别Ⅱ类分类代码17-01-02 牙髓活力测试设备产品描述通常由脉冲发生器、电极、显示屏和电源组成。通过电流刺激牙髓神经组织，测定激发的患者反应电流，从而评估牙髓活力。预期用途用于评估牙髓活力情况。推荐路径同品种临床评价项目特点牙髓电活...

器械临床评价

赞同0  1244 浏览  0 评论 呵呵呵 2023-05-12 16:58

文章 2021年10月《职业健康安全管理体系基础》试题及参考答案

2021年10月《职业健康安全管理体系基础》试题及参考答案一、单项选择题1.GB/T45001-2020标准的内容除了要求还有(B)。A.质量要求B.使用指南C.实施要求D.评价要求2.依据《安全生产事故隐患排查治理暂行规定》，下面哪项活动...

CCAA

赞同2  880 浏览  0 评论 qwe234 2023-09-03 15:26

文章 医疗器械注册质量体系延伸检查介绍

 医疗器械注册核查是确保医疗器械质量和安全的关键步骤，但在某些情况下，需要进行延伸检查以更全面地评估产品的合规性。本文将详细介绍医疗器械注册核查中延伸检查的要点、启动条件以及执行程序。1. 延伸检查的范围 延伸检查是指在医疗器械...

器械法规

赞同0  523 浏览  0 评论 qwe123123 2024-01-12 11:54

文章 2022执业药师（药事管理与法规）真题及答案（二）

接2022执业药师（药事管理与法规）真题及答案（一）部分链接：2022执业药师（药事管理与法规）真题及答案（一）四、多项选择题(共10题，每题1分。每题的备选项中有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分。)111.根据《药品经营质量管理...

职业药师

赞同0  754 浏览  0 评论 薛定谔的龙猫 2023-10-16 23:42

文章 资料分享|YY 0316-2016医疗器械风险管理报告（模板）

YY 0316-2016医疗器械风险管理报告（模板）目   录第一章概述第二章风险管理人员及其职责分工第三章风险可接受准则第四章预期用途和与安全性有关的特征的判定第五章判定可预见的危害、危害分析及初始风险控制方案第六章风险评价、风险控制和风...

医疗器械 质量和风险管理

赞同1  3580 浏览  0 评论 51zlzl 2021-10-12 10:04

文章 医疗器械软件注册适用法规及标准

1、适用于医疗器械软件注册和检测的标准　　GB/T 25000.51-2016 系统与软件工程 系统与软件质量要求和评价(SQuaRE) 第51部分：就绪可用软件产品(RUSP)的质量要求和测试细则　　IEC82304-1《HealthSo...

医疗器械独立软件

赞同0  525 浏览  0 评论 xiao99 2024-01-10 13:00

文章 知识分享|医疗器械毒理学风险评估

毒理学风险评估是医疗器械生物学评价的组成部分之一，通过比较人体在使用器械的过程中直接或间接暴露于可沥滤（可析出）的物质的量与其相应的允许限量，以评估物质的安全性风险。毒理学风险评估通常可评价包括全身毒性（急性毒性、亚急/亚慢性毒性和慢性毒性...

质量和风险管理 注册检验

赞同0  5782 浏览  0 评论 薛定谔的龙猫 2020-08-05 13:01

文章 信息安全管理体系基础考试真题参考答案

2021年5月ISMS 信息安全管理体系基础考试真题参考答案 一、单项选择题 1、信息安全风险评估的基本要素包括（ B ）。 A、资产、可能性、影响 B、资产、脆弱性、威胁 C、可能性、资产、脆弱性 D、脆弱性、威胁、后果2、在ISO组织框...

CCAA

赞同2  871 浏览  0 评论 qwe234 2023-09-03 15:33

文章 溶出曲线的相似性f2因子法评价

方法说明：   Rt与Tt分别代表参比和受试制剂第t时间点的平均累积释放度，n为测试点数。其中如果两条溶出曲线完全一致，则：f2=50×lg(100)=100；如果一批样品释药完全，而另一批尚未开始释药，则有： ...

一致性评价

赞同0  10117 浏览  0 评论 似水流年 2018-08-25 14:24

文章 CNAS-CL02-A001 医学实验室质量和能力认可准则 的应用要求

中国合格评定国家认可委员会 2021 年 05 月 25 日发布 2021 年 11 月 25 日实施CNAS-CL02-A001:2021 第 1 页 共 23 页 2021 年 05 月 25 日发布 2021 年 11 月 25 日实...

医学检验实验室 CNAS

赞同1  3396 浏览  0 评论 liuyunzaiwai 2021-11-15 13:35