资料分享|FDA指南-通用 - 分享质量人的知识和经验

登录

0

资料分享|FDA指南-通用

: pzbp666 这家伙很懒，还没有设置简介

0 人点赞了该文章 · 2106 浏览

FDA指南-通用（中文、英文版）

322份指南文件

-----------------------------

FDA指南-通用（中文、英文版）

分享密码： w1yxus

发布于 2021-01-07 10:37

赞同

免责声明:

本文由 pzbp666 发布于质量人，著作权归作者所有。

登录一下,更多精彩内容等你发现，贡献精彩回答，参与评论互动

去登录! 还没有账号?去注册

全部 0条评论

暂无评论

相关文章



知识分享|原料药及药物制剂稳定性重点考察项目: 5904 浏览 0 评论

知识分享|2010年版GMP疑难问题解答（附录1无菌药品2）: 4847 浏览 0 评论

经验分享|医疗器械GSP飞行检查58条要点汇总: 5392 浏览 0 评论

资料分享|ASTM F 2394-04测量安装在输送系统上的球囊可扩张支架固定的标准指南: 5249 浏览 1 评论

资料分享|有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则: 4134 浏览 0 评论

知识分享|第三类高风险医疗器械临床试验审批服务指南: 3948 浏览 0 评论

知识分享|液相色谱柱填料的选择: 2151 浏览 0 评论

FDA行业指南：兽药中元素杂质问答: 2311 浏览 0 评论

知识分享|FDA有源医疗器械指导原则草案：医疗器械软件(SaMD) 临床评价（二）: 2806 浏览 0 评论

推荐内容

文经验分享|CFDA医疗器械注册员必备法规: 5069 浏览 0 评论

文经验分享|FDA官网常用检索指南图解（二）非活性成分数据库及行业指导原则+药物指南: 12161 浏览 0 评论

文医疗器械注册GMP体系考核产品追溯记录思路（图）: 5170 浏览 0 评论

文资料分享|医疗器械注册申请电子提交技术指南（试行）: 4628 浏览 0 评论

文经验分享|医疗器械不良事件监测信息系统使用全攻略（第一期）: 6668 浏览 1 评论

文知识分享|第三类高风险医疗器械临床试验审批服务指南: 3948 浏览 0 评论

文资料分享|FDA 21 CFR QSR820 中英文版: 3352 浏览 2 评论

文医疗器械监督管理条例（国务院令第650号）: 3853 浏览 1 评论

文医疗器械各大检验所联系方式汇总: 2090 浏览 1 评论

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1