文章 资料分享|Minitab计算Ppk-Cpk作业指导书

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赞同0  5507 浏览  0 评论 小懒虫 2019-09-04 11:48

文章 胶原蛋白缝合线-临床评价路径

管理类别Ⅲ类分类代码02-13-06可吸收缝合线产品描述通常由动物来源的组织材料制成的可降解吸收的缝合线。分为带针和不带针两种。不包括预期用于骨结合的缝线。无菌提供，一次性使用。预期用途用于体内软组织、器官和/或皮肤的缝合和/或结扎。推荐路...

器械临床评价

赞同0  1339 浏览  0 评论 呵呵呵 2022-11-10 10:42

文章 泰国医疗器械注册|泰国TFDA拟六项措施计划加快器械注册流程

泰国食品和药物管理局（TFDA）在2023年6月19日的医疗器械监管例会上，阐述了政府将对医疗器械注册过程中的各种要素进行调整，概述了改进医疗器械注册申请计划的新措施。所讨论的六项关键举措包括：1、对注册申请人的加速审核计划：泰国食品药品管...

国际注册

赞同6  672 浏览  0 评论 麦祥医药科技 2023-08-09 08:58

文章 阿根廷医疗器械注册

阿根廷注册主管当局是Direccion de Tecnologia Medica, Administracion National de Medicamentos, Alimentos y Tecnologia Médico (ANMAT)...

医疗器械 国际注册

赞同0  2965 浏览  0 评论 呵呵呵 2021-06-08 12:46

文章 分享|核查中心2020年第六批医疗器械飞行检查情况汇总

核查中心2021年第六批医疗器械飞行检查情况汇总本批次共对7家医疗器械企业进行了飞行检查。  具体问题如下：NO.1 飞行检查发现的主要问题：产品品种：呼吸机检查发现一般不符合项6 项。一、机构与人员方面1．查 《 2020 年度管理评审报...

医疗器械 飞行检查

赞同2  1943 浏览  0 评论 似水流年 2022-04-14 11:52

文章 资料分享|GB/T 19972-2018医疗保健产品灭菌 生物指示剂选择、使用和结果判断指南

标准号：  GB/T 19972-2018中文标准名称：  医疗保健产品灭菌生物指示物选择、使用和结果判断指南英文标准名称：Sterilization of health care products-Biological...

国标 医疗器械

赞同1  5719 浏览  0 评论 风清飞扬 2019-07-12 14:45

文章 经验分享|南非医疗器械注册指南

南非医疗器械分类： A类：风险等级低的医疗器械，如吸收剂、无针注射器、无菌敷料； B类：风险等级中低的医疗器械，如外用粘合剂、氧气管、口罩、桥和冠用胶粘剂； C类：风险等级中高的医疗器械，如输血管、尿道支架、静...

医疗器械 国际注册

赞同1  5995 浏览  1 评论 冒牌货 2019-05-10 15:21

文章 质量人指南|内容发布指南

为方便大家更好的使用质量人网站进行质量相关问题咨询、质量相关经验和知识的分享，特制定相关的内容发布指南。1、问题内容标题及内容发布原则：1.1 问题标题尽量简洁、明了，字数尽量控制在20字之内，以便问题标题可以完整的展示。1.2 问题标题描...

质量人指南

赞同6  5977 浏览  5 评论 质量人 2019-05-11 12:09

文章 资料分享YY/T 0681.15-2019 无菌医疗器械包装试验方法 第15部分：运输容器和系统的性能试验

YY∕T 0681.15-2019 无菌医疗器械包装试验方法 第15部分：运输容器和系统的性能试验标准简介：本标准规定了实验室内评价无菌医疗器械运输单元承受运输环境能力的统一方法。本标准适用于指导使用者设计一个适宜的试验方案，使运输单元承受...

医药行业标准

赞同3  4403 浏览  0 评论 pzbp666 2020-05-20 09:17

文章 资料分享|JJG 376-2007 电导率仪检定规程

资料分享|JJG 376-2007 电导率仪检定规程标准号：JJG196-2006 中文标准名称：电导率仪检定规程英文标准名称：Electrolytic Conductivity Meters发布日期：2007-11-21实施日期...

标准 CNAS 计量校准

赞同0  5325 浏览  0 评论 似水流年 2019-10-10 17:25

文章 学习分享|20220519 医疗器械飞检缺陷项深度剖析及预防措施 广东省医疗器械学会

20220519 医疗器械飞检缺陷项深度剖析及预防措施  广东省医疗器械学会20220519 医疗器械飞检缺陷项深度剖析及预防措施  广东省医疗器械学会分享密码：foot6a

医疗器械 飞行检查

赞同1  1832 浏览  0 评论 pzbp666 2022-05-20 18:31

文章 【知识分享】气相色谱仪检出限

什么是检出限？检测器恰能产生二倍于噪声信号时的单位时间（单位：S）引入检测器的样品量（单位：g），或单位体积（单位：cm3）载气中需含的样品量。检出限的定义国际纯粹应用化学联合会推荐为：以一定的置信水平能够检测到的最小分析信号所对应的分析物...

色谱

赞同0  3655 浏览  0 评论 似水流年 2020-11-27 12:15

文章 知识分享| 医疗器械统一编码（UDI）介绍

医疗器械 UDI

赞同0  5354 浏览  0 评论 小懒虫 2019-10-01 22:50

文章 ISO13485认证

ISO13485中文叫“医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求” 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，仅按ISO9001标准的通用要求规范是不够的，为此ISO组织颁布了GB/T 42061-2022/ISO 13485:2016对医...

ISO13485

赞同0  529 浏览  0 评论 trer234 2023-10-19 23:38

文章 分享|WHO验证指南（2016版）解读

​At the end of 2015, the WHO adapted its Appendix 7 to the latest technological standards. Appendix 7 provides support w...

指南

赞同6  7231 浏览  0 评论 冒牌货 2018-08-08 13:07