首页
问答
文章
专栏
话题
更多
帮助
专题
请输入关键字进行搜索
查看更多 "
" 的搜索结果
登录
中文
英文
全部分类
法规标准
质量活动
管理体系
质量机构
工作现场
行业
研发测试
资料库
审计认证
推荐
最新
热门
文章
质量人遇到的尴尬事儿,你有遇到过吗?
在中国企业,尤其是私营企业,质量管理部门往往处于不被看重、受人责难、工作难开展、成效不明显的尴尬境地,这是中国企业质量管理落后的一个缩影。质量管理部门的尴尬 &...
职场吐槽
赞同
2
729 浏览
0 评论
打豆豆
2023-05-23 13:53
文章
CMDE关于发布YY/T 0325-2022《一次性无菌导尿管》等18项医疗器械行业标准的公告(2022年第66号)
国家药监局关于发布YY/T 0325-2022《一次性无菌导尿管》等18项医疗器械行业标准的公告(2022年第66号)YY/T 0325-2022《一次性无菌导尿管》等18项医疗器械行业标准已经审定通过,现予以公布。标准编号、名称、适用范围...
医药行业标准
赞同
0
1413 浏览
0 评论
pzbp666
2022-08-25 17:07
文章
医药行业验证和确认好书推荐
医药行业验证和确认好书推荐,适合准备从事验证和确认岗的同学入门学习和进阶的提升。1、药品生产验证指南2003版作者:国家食品药品监督管理局药品安全监管司,国家食品药品监督管理局药品认证管理中心组织 出版社:化学工业出版社出版时间:2003年...
验证确认
图书文献
赞同
1
3049 浏览
0 评论
薛定谔的龙猫
2022-04-11 23:27
文章
分享|核查中心2020年第五批医疗器械飞行检查情况汇总
核查中心2021年第四批医疗器械飞行检查情况汇总本批次共对7家医疗器械企业进行了飞行检查。 具体问题如下:NO.1 飞行检查发现的主要问题:产品品种:运送培养基检查发现一般不符合项5 项。一、厂房 与设施方面1.在企业生产车间“仪器室”查...
飞行检查
医疗器械
赞同
0
2231 浏览
0 评论
似水流年
2022-04-08 17:24
文章
分享|核查中心2020年第四批医疗器械飞行检查情况汇总
核查中心2021年第四批医疗器械飞行检查情况汇总本批次共对7家医疗器械企业进行了飞行检查。 具体问题如下:NO.1 飞行检查发现的主要问题: 产品品种:EH复合型骨水泥检查发现一般不符合项2 项。一、文件 管理方面1.抽查某批号 的 EH...
医疗器械
飞行检查
赞同
0
1750 浏览
0 评论
似水流年
2022-04-08 14:18
文章
医疗器械临床试验质量管理规范
医疗器械临床试验质量管理规范 第一章 总 则第一条 为加强对医疗器械临床试验的管理,维护受试者权益和安全,保证医疗器械临床试验过程规范,结果真实、准确、完整和可追溯,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本规范。第二条 在中华人民共和国...
临床试验
GCP
医疗器械
赞同
0
2401 浏览
0 评论
多多猪
2022-03-31 18:12
文章
医疗器械生产监督管理办法
医疗器械生产监督管理办法(2022年3月10日国家市场监督管理总局令第53号公布 自2022年5月1日起施行)发布日期:2022年3月22日第一章 总 则 第一条 为了加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产活动,保证医疗器械安全、有...
法规
医疗器械
赞同
0
2305 浏览
0 评论
多多猪
2022-03-24 21:55
文章
分享|核查中心2021年第三批医疗器械飞行检查情况汇总
核查中心2021年第三批医疗器械飞行检查情况汇总本批次共对8家医疗器械企业进行了飞行检查。具体问题如下:NO.1 飞行检查发现的主要问题:产品品种:球囊扩张导管、非顺应性冠状动脉球囊扩张导管、一次性使用无菌中心静脉导管及附件检查发现一般不符...
飞行检查
医疗器械
赞同
0
1865 浏览
0 评论
似水流年
2022-03-21 18:13
文章
25个必备精益工具
25个必备精益工具 资料链接:25个必备精益工具
精益管理
PDCA
赞同
0
2012 浏览
0 评论
哪托来了
2022-01-27 11:14
文章
马来西亚建材产品CIDB认证流程
根据马来西亚相关法律法规,马来西亚建筑工业发展局(CIDB)发布了强制认证产品清单,2016年12月1日最新修订执行的清单中所列13类共70种建筑产品进入马来西亚市场必须进行强制认证。CIDB对强制性认证产品都规定了指定的标准(绝大多数都是...
CIDB认证
赞同
0
3004 浏览
0 评论
哪托来了
2021-12-27 11:29
文章
CIDB新增22种强制认证产品
马来西亚建筑行业发展管理局CIDB,是根据马来建筑行业发展管理法案(Act 520)设立的,负责管理马来西亚建筑行业的政府机构。CIDB主要负责建筑企业资质、施工人员资质、工程质量、建材质量等方面的管理。在建材质量管理方面实施强制产品认证制...
CIDB认证
赞同
0
2018 浏览
0 评论
哪托来了
2021-12-27 11:24
文章
FMEA失效模式及后果分析的评分标准
在企业实际的质量管理体系运作中,虽然都会去编制一份有关“预防措施”的形成文件的程序,但真正可以达到预见性地发现较全面的潜在问题通常存在较大难度。为能有效地实施“预防措施”,使可能存在的潜在问题无法出现,需要一个从识别问题到控制潜在影响的管理...
FMEA
赞同
0
3101 浏览
0 评论
哪托来了
2021-12-26 11:26
文章
五大工具经典教材:APQP
定义:产品质量策划是一种结构化的方法,用来确定和制定确保某产品使顾客满意所需的步骤。目标:是促进与所涉及的每一个人的联系,促进参与各方相互信任和支持,以确保所要求的步骤按时完成。有效的产品质量策划依赖于公司高层管理者对努力达到使顾客满意这一...
APQP
赞同
0
2250 浏览
0 评论
呵呵呵
2021-12-26 11:11
文章
医疗器械飞检发现质量管理体系中存在共性问题的分析
医疗器械飞检发现质量管理体系中存在共性问题的分析全文预览:医疗器械飞检发现质量管理体系中存在共性问题的分析资料下载:医疗器械飞检发现质量管理体系中存在共性问题的分析
医疗器械
飞行检查
赞同
0
2201 浏览
1 评论
51zlzl
2021-12-02 08:46
文章
GB∕T 25915《洁净室及相关受控环境》系列标准
GB∕T 25915《洁净室及相关受控环境》系列标准目录GB∕T 25915.1-2021 洁净室及相关受控环境 第1部分:按粒子浓度划分空气洁净度等级标准简介本标准规定了按空气中悬浮粒子浓度划分洁净室、洁净区的空气洁净度等级。本标准适用于...
国标
洁净车间
赞同
0
7888 浏览
0 评论
薛定谔的龙猫
2021-11-30 13:21
«
1
2
3
4
5
6
»
创作中心
草稿箱
写回答
提问题
写文章
热门话题
PVOC认证
讨论:
80
关注:
1
ASCA
讨论:
1
关注:
1
文件记录
讨论:
78
关注:
4
职场吐槽
讨论:
2
关注:
0
飞行检查
讨论:
54
关注:
2
热门专栏
医疗器械国标分享
文章:
19
浏览:
30631
医疗器械临床评价
文章:
51
浏览:
49393
AACC之家
文章:
2
浏览:
381
医疗器械法规汇总
文章:
4
浏览:
18417
医药行业标准学习交流
文章:
45
浏览:
68924
推荐关注
青青青
提问:
5
获赞:
66
多多猪
提问:
122
获赞:
72
松脂songzhi
提问:
0
获赞:
4
sj314520
提问:
20
获赞:
2
冒牌货
提问:
846
获赞:
44
技术支持
WeCenter
© 2024
粤ICP备2023143277号-1
关于我们
社区规范
反馈举报
网上有害信息举报
12315投诉举报平台
网络不良信息举报中心
网络谣言曝光台
你的浏览器版本过低,可能导致网站部分内容不能正常使用!
为了能正常使用网站功能,请使用以下浏览器
Chrome
Firefox
Safari
IE 10+