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51zlzl 在 2023-05-29 11:54 回答了问题 医疗器械技术评审: YY 0286.1-2019中药液过滤器排气孔细菌截留性能评价方法如何选择？; 51zlzl: 微孔过滤输液器强制性行业标准YY 0286.1-2019将药液过滤器中排气孔的细菌截留性能列入标准内容，对于排气孔细菌截留性能评价方法的选择建议：若排气孔空气过滤膜标称孔径为0.22μm，应执行YY/T 1551.2-2017；若排气孔空气过滤膜不进行标称，可执行YY/T 1551.1-2017。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

51zlzl 在 2023-05-26 17:04 回答了问题 SPC MSA: MSA和SPC有什么区别？; 51zlzl: 1、MSA是SPC的基础和根据，只有MSA可依赖了，SPC工作才能意义。2、MSA使用数理统计和图表的方法对测量系统的分辨率和误差进行分析，以评估测量系统的分辨率和误差对于被测量的参数来说是否台适，并确定测量系统误差的主要成分。而SPC用来确定过程的统计控制界限,判断过程是否失控和过程是否有能力，为...; 赞同1 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

51zlzl 在 2023-05-26 17:03 回答了问题 SPC MSA: MSA和SPC之间有什么关系？; 51zlzl: 对于计量值而言,需要使用有效的测量工具来取得需要控制特性的具体数值，SPC图对MSA有很高的要求。通常, 要求GR&R不大于10%。而在进行测量系统分析之前，要事先确认测量仪器的分辨率达到1：10法则，所以先MSA，后SPC是必要的行事准则，如果MSA分析结果显示测量系统的分辨识率本身不合格...; 赞同1 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

51zlzl 在 2023-05-26 16:45 回答了问题 SPC: 什么是SPC？; 51zlzl: 统计过程控制（简称SPC）是一种借助数理统计方法的过程控制工具。它对生产过程进行分析评价，根据反馈信息及时发现系统性因素出现的征兆，并采取措施消除其影响，使过程维持在仅受随机性因素影响的受控状态，以达到控制质量的目的。它认为，当过程仅受随机因素影响时，过程处于统计控制状态（简称受控状态）；当过程中存...; 赞同1 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

51zlzl 在 2023-05-26 16:44 回答了问题 MSA: MSA的方法论是什么？; 51zlzl: MSA涉及多种方法，每一种都跟统计有关。对大多数人来说，这些方法往往难以被记住，包括我自己。为了便于理解记忆，我们先对“变差”进行剥丝抽茧，即进行结构，看看那些指标可以用于表征测量系统的测量变差。第一层：测量观察到的总变差=零件间变差+测量系统误差，其中零件间变差是指不同零件间客观存在的真实差异，...; 赞同1 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

51zlzl 在 2023-05-26 16:42 回答了问题 MSA: MSA的目的是什么？; 51zlzl: MSA的目的就是通过测量系统输出变差的分析，判断测量系统是不是可接受的，如果不可接受，进而采取相应的对策。需要注意的是，世界上没有绝对完美的测量系统，因此测量系统误差可以减少但不能绝对消除。在质量领域我们把变差视为头号大敌，认为变差小是一种美。然而在自然界，变差就是多样性，本身就是一种美。; 赞同1 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

51zlzl 在 2023-05-26 16:41 回答了问题 MSA: MSA中分析和测量系统是什么意思？; 51zlzl: 测量系统：我们知道测量就是一个对被测特性赋值的过程，测量系统其实就是这个赋值过程涉及到的仪器或量具、标准、操作、方法、夹具、软件、人员环境等要素的集合。系统中各个要素对测量结果的影响可能是独立的，也可能是相互影响的。分析：测量系统分析的根本对象不是零件，而是测量系统输出的变差。“分析”代表了一系列的...; 赞同1 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

51zlzl 在 2023-05-26 16:40 回答了问题 MSA: 什么是MSA？; 51zlzl: MSA也叫测量系统分析，全称是Measurement Systems Analysis。数据是通过测量获得的，对测量定义是：测量是赋值给具体事物以表示他们之间关于特殊特性的关系。这个定义由C．Eisenhart首次给出。赋值过程定义为测量过程，而赋予的值定义为测量值。测量系统分析（MSA）的定义：通...; 赞同1 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

51zlzl 在 2023-05-23 14:54 回答了问题 实验室: 实验室“三废”如何处理？; 51zlzl: 一. 实验室环境污染实验室在工作过程中可能造成实验室环境的污染，如离心、混匀、接种、制片、移液、加样等可产生气溶胶污染，标本喷溅等可直接污染皮肤黏膜及实验台面和地面等。另外，由于室内环境空间的限制，设备、人员拥挤以及通风换气不充分等都可能使实验室内病原体的浓度增加，使人群在室内被污染的机会明显大于室...; 赞同1 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

51zlzl 在 2023-05-18 12:13 回答了问题 VDA6.3: 可以列举常见的审核缺失以具体展现VDA6.3的要求？; 51zlzl: 列举三项，从中可以了解 VDA 6.3审核的细致度，思维角度跟系统审核还是可以不同：1. 供应商角色未列入项目管理规划内，且无有效接口；2. 供应商所在地有风险，但事态升级管理中未考虑此类状况；3. 公司内部执行 VDA 6.3审核，但审核员未接受过 VDA 6.3的教育训练。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

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