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LX3345680188 在 3 天前 回答了问题
消毒
悬液法和载体法检测消毒剂杀菌效果有什么区别？
LX3345680188: 检测方法和原理‌悬液法‌：将消毒剂与细菌悬液混合，通过测量细菌数量的减少来评估消毒效果。这种方法适用于清洁条件下的杀菌效果评估‌。‌载体法‌：将消毒剂喷洒在载体（如布片）上，然后测量载体上的细菌减少情况。这种方法适用于评估消毒剂在实际应用中的效果‌。实验结果和比较‌悬液法‌：在清洁条件下，悬液法的杀...
LX3345680188 在 3 天前 发表了文章
文章 不同消毒剂的分类及功效
消毒剂是指用于杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化要求的制剂，它不同于抗生素，它在防病中的主要作用是将病原微生物消灭于人体之外，切断传染病的传播途径，达到控制传染病的目的。人们也常称消毒剂为“化学...
LX3345680188 在 2024-10-15 22:20 发表了文章
文章 excel表格中进行FMEA的AP值计算
第一步，建立一个新的sheet表，命名为“信息列”；第二步，交叉图整理频度O、探测度D与严重度S对应的风险值，以及风险值对应AP值第三步，重复运用offset和match公式从交叉图图中获取风险值及A...
LX3345680188 在 2024-09-20 16:20 回答了问题
微生物检验
发酵用的培养基有哪些?
LX3345680188: 培养基按其用途可分为孢子培养基、种子培养基和发酵培养基三种。孢子培养基孢子培养基是供菌种繁殖孢子的一种常用固体培养基，对这种培养基的要求是能使菌体迅速生长，产生较多优质的孢子，并要求这种培养基不易引起菌种发生变异。所以对孢子培养基的基本配制要求是：第一，营养不要太丰富（特别是有机氮源），否则不易产孢...
LX3345680188 在 2024-02-02 13:50 发表了文章
文章 医疗器械软件生存周期过程—风险管理过程
CMMI 对软件风险管理过程的要求CMMI中的风险管理本质上解决的是商业风险，即保证商业成功，风险管理模型见下图1。CMMI的风险与机会管理（Risk and opportunity manageme...
LX3345680188 在 2024-02-02 13:44 发表了文章
文章 医疗器械软件生存周期过程—软件问题解决过程
CMMI 软件问题解决过程实践说明软件问题解决过程在CMMI没有单独讲解，大家可以去查阅CMMI技术解决方案（technical solution）和产品集成（product integration）...
LX3345680188 在 2024-02-02 13:43 发表了文章
文章 医疗器械软件生存周期过程—软件配置管理
CMMI 对软件配置管理实践说明配置管理主要任务包括识别和记录配置项、控制配置项变更、记录变更状态、验证变更结果等。医疗器械软件建议采用清单+基线两大维度管理。清单可以简单理解为DHF，基线可以简单理...
LX3345680188 在 2024-02-02 13:38 发表了文章
文章 医疗器械软件生存周期过程—软件发布
CMMI 对软件级别应用的发布实践说明系统级别应用的发布在CMMI没有单独讲解，大家可以去查阅CMMI技术解决方案（technical solution）和产品集成（product integrati...
LX3345680188 在 2024-02-02 13:35 发表了文章
文章 医疗器械软件生存周期过程—软件系统测试
CMMI 对软件系统测试实践说明系统测试在CMMI没有单独讲解，但CMMI把所有的测试总结为“验证与确认”（verification and validation）”VV实践域。测试主要分为：制定策略...
LX3345680188 在 2024-02-02 13:32 发表了文章
文章 医疗器械软件生存周期过程—软件集成和集成测试
CMMI 对软件集成和集成测试实践说明软件集成和集成测试在CMMI的“产品集成”（product integration）”即PI实践域中说的非常细致。主要分为：制定策略、准备环境，准备部件、执行集成...
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