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呵呵呵
在 2019-12-13 22:52 回答了问题
原子吸收光谱
测定尿样和奶样中铜、铁、锌的含量如何前处理?
呵呵呵
:
把冷冻保存的尿样在 37℃水浴 30min ,取样 3.5mL于10mL具塞刻度试管中 ,放于定温于 130℃的石墨恒温消化器上 ,蒸发掉一部分水分至剩余约 1mL时 ,加入 65%的超纯硝酸 1mL ,继续加热消化至澄清透明时取出 ,用 2%硝酸定容。
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呵呵呵
在 2019-12-13 22:51 回答了问题
原子吸收光谱
做Ca元素的火焰回收大致在30-50%之间,再做Ca的回收实验回收率在155-165%之间,30%和166%这样的回收率告诉我什么样的信息呢?
呵呵呵
:
1. 很低说明样品处理不完全,很高说明有污染2. 你用空气-乙炔做的吗,最好别用。
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呵呵呵
在 2019-12-13 22:50 回答了问题
原子吸收光谱
雾化器不吸水了!吸管与雾化器全是通的,不知为何?
呵呵呵
:
1. 你是说进不了样了吗?检查气路系统,液封了吗2. 是否空压机出了问题3. 反吹雾化器的喷嘴,说可能是有小东西堵了4. 全拆下来重新安装一次5. 可以按雾化器说明书上讲的适当转动撞击球看有无雾喷出6. 空压机压力不够,调大压力看一看。
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呵呵呵
在 2019-12-13 22:50 回答了问题
原子吸收光谱
最近要分析Si,各位同仁谁有原子吸收仪的笑气分析使用经验?分析时应注意什么?如何分析Si?我用的是PE的AA200。
呵呵呵
:
1. 如果测试钡含量的话一定要加K。2. 样品前处理不能使用高氯酸,还有火焰头好象不能使用50毫米的3. 从仪器的角度讲,PE的原吸使用笑气火焰是很安全的。它对供气压力、燃烧头种类(必须使用50mm的)、点火、火焰自动切换等都有安全连锁装置和自动控制功能。燃烧时火焰中央应有一个玫瑰红的内焰(约1-2...
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呵呵呵
在 2019-12-13 22:49 回答了问题
原子吸收光谱
做海水中的重金属的问题
呵呵呵
:
1. 用分液漏斗萃取吧2.、精密pH试纸不行吗?2、肉眼判断,淡蓝色,可以用很低浓度的氨水和酸调;3、可以反萃取,要准备很多分液漏斗哟,听说也可以用固相萃取,很好用,不过很贵。
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呵呵呵
在 2019-12-13 22:47 回答了问题
原子吸收光谱
同一套工作曲线和样品在不同的仪器上测试是否存在差异,这种差异在多大范围内是可取的?
呵呵呵
:
1. 同一套工作曲线和样品在不同的仪器上测试存在差异,至于差异的可取范围你可以通过分析测定过程中的不确定度来判断2. 测量不确定度是与测量相联的参数,表征合理的赋予被测量值的分散性,也就是说表达这个测定结果的分散程度的。结果的分散性直接受测试过程中的误差的影响。3. 应该说是同一个标准系列;你的1~...
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呵呵呵
在 2019-12-13 22:46 回答了问题
原子吸收光谱
第一次使用冷原子吸收测汞,用的是瓦里安原子吸收220FS联合VGA来测的,但是我现在连画标准曲线都不是每次都能画出来,有时画出来了,一测样品最后再测标准时发现偏差很大,不知道由于什么问题引起?
呵呵呵
:
1. 冷原子测汞要标准和样品一同进行处理的2. 特别是处理条件一定要一样。
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呵呵呵
在 2019-12-13 22:45 回答了问题
原子吸收光谱
我采用微波消解的方法制备供试品,如何确定我所测得值是否准确?是否要采用加样回收的方法?
呵呵呵
:
1.做回收率只是一个方面,并不能完全反映方法的准确度,最好采用标准物质对比,或者与其他实验室对比2. 这个你可以通过数据处理来分析,或者用标准对比,或者用两种方法的测定结果计算是否符合一定置信度下的要求,你看看关于分析中数据处理和统计学方面的就知道了
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呵呵呵
在 2019-12-13 22:44 回答了问题
原子吸收光谱
今天做石墨炉的时候,不知道什么原因?标准曲线的吸光度接近零,几个系列都一样。我可刚换了石磨管?
呵呵呵
:
1. 我今天做的时候,发现进样针进样的时候偏了,样品没进去,所以显示的是直线,2. 检查进样的毛细管,我试过毛细管外壁污染,进样的时候样品不能真正进入石墨管3. 样品根本没进去,所以没细光度,这个也有可能4. 还有,石墨管坏了,也会使吸光度接近零!5. 标准没有配错吧?我过去遇到过,有的时候忙中出错...
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呵呵呵
在 2019-12-13 22:43 回答了问题
原子吸收光谱
石墨炉探针技术的优缺点,现状和发展前景?
呵呵呵
:
探针原子化是俄罗斯学者里袄伏1978年提出实现等温原子化的三种途径之一,是将分析液置于石墨或金属探针上干燥,当始末路加热到设定温度,管壁和管内气相温度达到平衡后,将含有试样的滩针快速插入石墨管内,探针快速升温,很快达到与气相相同的温度,使式样在探震上蒸发进入已达到平衡温度的气象原子化。制作探针的主要...
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