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kk444555
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kk444555
在 2023-10-17 22:33 回答了问题
EMA
如果原料药生产的发酵工艺中使用了蛋白胨(例如动物和植物来源),是否需要放在相关注册资料中?
kk444555
:
Yes. Peptone is considered to be a critical raw material, whose origin (animal or vegetable) and source (supplier name and address) should be specifie...
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kk444555
在 2023-10-17 22:31 回答了问题
EMA
在发酵过程中,生产活性物质所使用的任何蛋白胨(如动物或植物来源)的来源是否必须列入相关档案?
kk444555
:
Yes.Peptone is considered to be a critical raw material, whose origin (animal orvegetable) and source (supplier name and address) should be specified ...
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kk444555
在 2023-10-17 22:31 回答了问题
EMA
活性物质标准是否需要明确在生产过程中使用了鱼蛋白胨,并且组胺是控制在协定范围内的特定杂质?
kk444555
:
Yes.If fish peptone is used in the fermentation process there is a potentialserious risk to public health if it is contaminated with high levels ofhis...
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kk444555
在 2023-10-17 22:27 发表了文章
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PLC调试步骤
很多电气的新手在做完电气控制柜以及plc程序等设计环节后,不清楚调试应如何开始,或者一些人因为不适当的调试方法导致了PLC烧毁等等问题,那么设计完的电气系统应该如何调试?可依照以下七步。1、按照图纸检...
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kk444555
2023-10-17 22:27
kk444555
在 2023-10-17 22:25 回答了问题
计量校准
哪些仪器需要校准?哪些仪器不需要校准?
kk444555
:
Calibration Determination校准决定An effective calibration program must firstidentify which items must be calibrated. The following items must becalibrated...
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kk444555
在 2023-10-17 22:22 发表了文章
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FDA指南:《数据完整性和GMP符合性问答》-2018终稿(中英文对照版)
2018年12月12日,FDA发布了行业指南《Data Integrity and Compliance With Drug CGMP数据完整性和GMP符合性问答》终稿,期中包括18个问题的解答,如下...
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kk444555
2023-10-17 22:22
kk444555
在 2023-10-17 22:17 回答了问题
cGMP
数据完整性
How does FDA recommend data integrity problems be addressed?
kk444555
:
FDA encourages you to demonstrate that you have effectively remediated your problems by investigating to determine the problem’s scope and root causes...
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kk444555
在 2023-10-17 22:16 回答了问题
cGMP
数据完整性
Is FDA allowed to look at electronic records?
kk444555
:
Yes. All records required under CGMP are subject to FDA inspection. This applies to records generated and maintained on computerized systems, includin...
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kk444555
在 2023-10-17 22:15 回答了问题
cGMP
数据完整性
Should personnel be trained in preventing and detecting data integrity issues
kk444555
:
Yes. Training personnel to prevent and detect data integrity issues is consistent with the personnel requirements under §§ 211.25 and 212.10, which st...
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kk444555
在 2023-10-17 22:14 回答了问题
cGMP
数据完整性
Can an internal tip or information regarding a quality issue, such as potential data falsification,
kk444555
:
No. Regardless of intent or how or from whom the information was received, suspected or known falsification or alteration of records required under pa...
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