1
关注
787
浏览

如果原料药生产的发酵工艺中使用了蛋白胨(例如动物和植物来源),是否需要放在相关注册资料中?

查看全部 1 个回答

kk444555 一阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2023-10-17 22:33

Yes. Peptone is considered to be a critical raw material, whose origin (animal or vegetable) and source (supplier name and address) should be specified in any Active Substance Master File (ASMF), Certificate of Suitability (CEP) and where relevant Marketing Authorisation (MA) dossiers. Consequently, if there is any change to the registered information, the change should be sought by appropriate variation (CEP or MA) and for transparency and to ensure relevant responsibilities are adhered to, the change should be immediately communicated to any finished product manufacturer who uses the material.

需要。蛋白胨是一种关键原料,其来源(动物或植物)和供应(供应商名称和地址)应在ASMF、CEP和相关MA注册资料中写明。之后,如果对注册信息有任何变更,应通过适当的程序申报变更(CEP或MA),应确保履行相关义务,立即将变更通知给使用该原料的制剂生产商。


关于作者

问题动态

发布时间
2023-10-17 22:32
更新时间
2023-10-17 22:33
关注人数
1 人关注

相关问题

放射治疗计划系统可否与放射治疗设备做为同一注册单元申报
第二类无源医疗器械申报首次注册时,注册人提供的综述资料中,原材料部分应阐述哪些信息?
申报的软件产品为已上市产品的组成部分,目前打算拆分进行注册,在进行临床评价时是否可以选择已上市产品作为同品种产品进行对比?
关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》(国际食品药品监督管理总局令第35号)中申请人应在什么时候提交该品种核定药品通用名的申请?
大型影像设备如提供第三方生理门控信号接口,但不含门控设备,注册申报资料中应注意哪些方面?
注册人委托生产有哪些要求?生产质量管理体系应如何建立?
对于注射用交联透明质酸钠凝胶产品,若预灌封注射器为外购有注册证书的产品,是否需要在产品技术要求中制订相关性能要求?
体外诊断试剂综述资料中第(五)部分编写时应注意哪些事项?
人工韧带、人工肌腱和人工腱膜产品注册单元应如何划分?
微波消融设备主机和消融针是否可单独申报注册?是否需限定配合使用情形?