首页
问答
文章
专栏
话题
更多
帮助
专题
请输入关键字进行搜索
查看更多 "
" 的搜索结果
登录
中文
英文
si4520
一阶会员
这家伙还没有留下自我介绍
保密
关注: 35
|
粉丝: 28
|
积分: 321
|
威望: 0
|
访问: 2551
动态
提问 0
回答 11
文章 5
关注的人
关注TA的
关注的专栏
关注的话题
si4520
在 2024-04-03 16:40 发表了文章
文章
《医疗器械可用性工程注册审查指导原则》简读
一、适用范围本指导原则适用于第二类、第三类医疗器械可用性工程的注册申报,不适用于体外诊断试剂。二、主要概念(一)可用性工程和可用性可用性工程是指综合运用关于人类的解剖、生理、心理、行为、文化等方面能力...
赞同
0
604 浏览
0 评论
si4520
2024-04-03 16:40
si4520
在 2023-09-18 23:21 发表了文章
文章
医疗器械临床试验及统计学术语
绝对风险差异:两组之间风险大小的差异。例如,如果一组患者有15%的风险感染某种疾病,而另一组感染该疾病的风险为 10%,则绝对风险差异为5%。调整分析:控制(或调整)患者重要基线特征不均衡的分析方法。...
赞同
0
743 浏览
0 评论
si4520
2023-09-18 23:21
si4520
在 2023-09-18 22:38 发表了文章
文章
统计分析计划撰写标准操作规程
题目统计分析计划撰写标准操作规程目的本SOP的目的是定义临床研究中统计分析计划的撰写与维护过程。范围本SOP适用于申办方所有的临床研究。探索性试验、确证性试验和上市后研究。这个SOP被用作与研究中心和...
赞同
0
720 浏览
0 评论
si4520
2023-09-18 22:38
si4520
在 2023-09-18 22:31 发表了文章
文章
临床研究中不良事件上报标准操作规程
题目临床研究中不良事件上报标准操作规程目的本文档的目的是定义申办方的临床研究中上报不良事件的方法和操作过程。范围适用于所有申办方的临床研究中发生的不良事件。定义临床事务部门部门中所有人员均为经过培训且...
赞同
0
753 浏览
0 评论
si4520
2023-09-18 22:31
si4520
在 2023-09-18 22:23 发表了文章
文章
研究者和研究中心的资格和选择标准操作规程
题目研究者和研究中心的资格和选择标准操作规程目的本SOP的目的是明确研究者/研究中心的资格和选择的过程和责任范围本SOP适用于申办方所有的临床研究:探索性试验、确证性试验和上市后研究定义SOP中使用的...
赞同
0
650 浏览
0 评论
si4520
2023-09-18 22:23
个人成就
获得 0 次赞同
被 28 人关注了
关注了 35 人
技术支持
WeCenter
© 2024
粤ICP备2023143277号-1
关于我们
社区规范
反馈举报
网上有害信息举报
12315投诉举报平台
网络不良信息举报中心
网络谣言曝光台
你的浏览器版本过低,可能导致网站部分内容不能正常使用!
为了能正常使用网站功能,请使用以下浏览器
Chrome
Firefox
Safari
IE 10+