请输入关键字进行搜索
查看更多 "" 的搜索结果
为加强独立软件类医疗器械生产监管，规范独立软件生产质量管理，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令680号）、《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号），国家药品监督管理局组织起草了《医疗器械生产质量管理规范附录独立软件》，现予以发布。 本附录是独立软件医疗器械生...
正在讨论：103 关注人数：19
你的浏览器版本过低，可能导致网站部分内容不能正常使用!
为了能正常使用网站功能，请使用以下浏览器
