在使用原子吸收的时候,详细参数上设置正确的波长,在调整好找峰后波长值又自动调整到低于设定的值0.3左右,例如测砷的193.7但调整好后仪器又自动变为193.4什么原因?

4169 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械YY 0505-2012标准中有哪些测试？

2122 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

茶叶的基体比较复杂，其铅含量在3PPM左右，先只有火焰原子吸收，0.1PPM的吸收值在0.007左右，请问如何解决其复杂基体问题？

3587 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

为什么紫外分光光度计会测出负值？

3422 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

我用的仪器是GBC 932plus的，用1微克/毫升的铜标准溶液测，吸光度也只有0.07左右，太低了，怎么调都调不好，但石墨炉的吸光度正常的呀，请问是哪儿出问题了?

3976 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 做锰粉里的杂质金属Ca,Mg,K,Na.先用盐酸溶的,溶完后,再加了1mL双氧水.但是我不太明白加双氧水干什么?一般盐酸溶样后都要加双氧水的吧？

4164 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 以下样品前处理方法，使用火焰AAS测试其中铅镉含量，PCB板，可能材质为玻璃纤维，电子元件，可能为陶瓷的，这种陶瓷一般由钛酸钡，钛酸鋅，氧化鋅构成。

3018 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 测Cr时，发现仪器漂动很大，标曲都作不好，是什么原因呢?

3223 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 我在用火焰法测定水中钾时，其吸光度经常不能回复至自动调零时的状态，有时可升至0.01，对结果影响很大，请各位帮忙查找一下原因。

3626 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 从国家标准物质研究中心买的1000ppm/ml的20ml安瓿瓶装的储备液，但是剩余少量的储备液不知如何保存。想取出其中的10ml稀释到100ml后保存，但是不是很确定需用的酸的浓度

3467 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 我采用微波消解的方法制备供试品，如何确定我所测得值是否准确?是否要采用加样回收的方法?

3871 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 今天做铅的标线时候，弯曲得很厉害。相关系数只有一个9，请问有什么解决的办法吗？

3271 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 用石墨炉(氘灯扣背景)原子吸收测植物样品中的铬?基体改进剂都用的什么?是不是一定要用基体改进剂？

3529 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 原子吸收分光光度计法测定人发中的硒含量的实验的问题

3499 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 我做痕量金(ppb级的)，介质是1%盐酸和1%硫脲，干燥阶段的温度应当是多少?(我的现在是开始是80结束是140)灰化的温度是400，是否正确？

3397 浏览 2 关注 1 回答 0 评论