对重新申请创新医疗器械审查的，申报资料有何要求？

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谁可以且必须申请NOM认证？

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什么是NPDP认证

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已注册产品的结构组成中包含主机和附件（耗材），现主机已停产，是否可申请变更注册删除主机，仅保留附件以适配现有主机的配合使用需求？

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提交变更申请时，完成了3个月6个月的加速及长期稳定性试验后，是否仍需继续进行稳定性研究？

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原料药车间有多个共线品种，GMP再认证的时候可以只选择一个品种进行工艺验证和现场认证吗？

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对于进口药品再注册申请，能否同时申报增加药品规格的变更？

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哪些组织可以申请IATF16949认证？

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出口哪些国家需要做COC认证？

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CQC认证是什么认证？

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问 印度ARAl认证周期？

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问 印度ARAl认证流程？

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问 印度ARAI认证如何进行工厂检查？

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