EMA

欧洲药品管理局（European Medicines Agency，EMA）成立于1995年的欧洲药品管理局，欧洲药品管理局负责泛欧洲范围的药品审批。

共 33 讨论,7天新增 28 个讨论,30天新增 28 个讨论

综合 问题 文章 百科
最新排序
热门排序
推荐内容
文章 知识分享|EMA药品、活性物质、辅料和内包装灭菌指南翻译与解读（二）
知识分享|EMA药品、活性物质、辅料和内包装灭菌指南翻译与解读（二）
4.1.2. Dry heat sterilization 干热灭菌Time and temperature of the sterilisation cycle and a bioburden limit should alwa...
制药 指南 EMA
文章 知识分享|EMA药品、活性物质、辅料和内包装灭菌指南翻译与解读（一）
知识分享|EMA药品、活性物质、辅料和内包装灭菌指南翻译与解读（一）
6 March 2019本指南替代“药物研发指南”(CPMP/QWP/155/96)的附件文件“灭菌方法选择决策树”(CPMP/QWP/054/98)和“兽药研发指南”(EMEA/CVMP/315/98)的附件文件“灭菌方法选择决策树”(E...
指南 制药 EMA
冒牌货冒牌货 回复了问题 2019-01-22 17:48
制药 EMA
问答 EMA是什么机构
冒牌货: 欧洲药品管理局（European Medicines Agency，EMA）成立于1995年的欧洲药品管理局，欧洲药品管理局负责泛欧洲范围的药品审批。
发讨论
写文章
话题日志

相关话题

父话题
质量机构

3 人关注该话题

热门话题

研发测试

GraphPad Prism

医学检验

SWOT分析法

抽样

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1