薛定谔的龙猫 二阶会员

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薛定谔的龙猫 在 2020-10-17 14:09 发表了文章
医疗器械生产质量管理规范检查指南(第一册) 作 者: 国家食品药品监督管理总局医疗器械司,食品药品审核查验中心出版社: 中国医药科技出版社出版时间:2018-12-01***********...
薛定谔的龙猫 在 2020-10-17 11:33 发表了文章
制剂技术百科全书出版时间:2009-1 出版社:科学出版社 作者:(美)J.斯沃布里克,(美)J.C.博伊兰 主编,王浩,侯惠民 主译 ******************************内...
薛定谔的龙猫 在 2020-10-09 10:57 发表了文章
《医疗器械生产质量管理规范 附录体外诊断试剂现场检查指导原则》国药总局(2015年第103号)第5章对医疗器械设计和开发工作做出了明确的规定。按照《指导原则》,设计和开发工作可分为:策划、输入、输出、...
薛定谔的龙猫 在 2020-08-14 15:19 发表了文章
1.      设置柱温箱温度正确设置柱箱温度获得良好分析结果的关键。根据样品的性质可选择进行恒温或程序升温分析。恒温分析:整个分析过程中柱箱温度保持不变,适于窄沸程,样...
薛定谔的龙猫 在 2020-08-14 15:08 回答了问题
气相色谱仪进样口温度、柱温、检测器温度如何设置
薛定谔的龙猫: 柱温是一个重要的操作参数,而且柱温的变化对不同组分的影响程度不是等效的。若有两类化合物在某一柱温下不能分离,当柱温改变20℃,就有可能完全分离。柱温主要影响分配系数、分配比、组分在流动相中的扩散系数和在固定相中的扩散系数,从而通过影响柱选择性、柱效来影响分离度和分析时间。选择柱温首先要考虑到每种固定...
薛定谔的龙猫 在 2020-08-05 13:01 发表了文章
毒理学风险评估是医疗器械生物学评价的组成部分之一,通过比较人体在使用器械的过程中直接或间接暴露于可沥滤(可析出)的物质的量与其相应的允许限量,以评估物质的安全性风险。毒理学风险评估通常可评价包括全身毒...
薛定谔的龙猫 在 2020-08-04 13:07 发表了文章
医疗器械网络安全描述文档模板1.基本信息描述医疗器械产品的相关信息:(1)类型:健康数据、设备数据;(2)功能:电子数据交换(单向、双向)、远程控制(实时、非实时);(3)用途:如临床应用、设备维护等...
薛定谔的龙猫 在 2020-06-12 11:08 发表了文章
AAMI NS28-1988(R)2015 颅内压监测装置(英文版)AAMI NS28-1988(R)2015 Intracranial pressure monitoring devices****...
薛定谔的龙猫 在 2020-05-26 15:25 回答了问题
MSA和SPC有什么区别
薛定谔的龙猫: MSA:测量系统分析(Measurement Systems Analysis,MSA) 数据是通过测量获得的,对测量定义是:测量是赋值给具体事物以表示他们之间关于特殊特性的关系。这个定义由C.Eisenhart首次给出。赋值过程定义为测量过程,而赋予的值定义为测量值。SPC:统计过程控制(Stat...
薛定谔的龙猫 在 2020-05-23 17:12 发表了文章
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