ISO9001体系认证到底需要多久？

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原料药微生物限度检查有无统一标准？

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我公司现开发一种口服固体制剂，经对原研制剂的处方进行研究分析，确定其处方中使用了一种抗氧剂，但在国内无法购买到有合法来源有药用批准文号的该抗氧剂，请问可以使用食品级标准吗？

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经营企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时，需要注意什么？

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实验室需要对所有使用新标准方法的人员进行监督吗？需要全部覆盖扩项的项目吗？

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GB 9706.1-2020新版标准审评要求？

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ISO 10993-1中供应商提供了化学表征，器械生产厂家可以免于化学表征吗？如果供应商不能提供，是不是器械生产商必须要自己去测试？

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如何使用GS1标准编制UDI-DI？

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通过什么途径可以查询到先前批次（Previous Lot）美国药典USP标准品的有效使用日期？

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标准曲线的线性范围？

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问 ISO 9001:2015标准主要有什么变化

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问 ISO9001内审全流程

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问 ISO 9001:2015标准中为什么要使用基于风险的思维?

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问 2015版ISO9001标准中的“成文信息”该如何理解？

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问 ISO9001、ISO9002、ISO9003和ISO9004有什么不同？

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问 ISO 9001:2015新标转版路线图是？

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问 如何理解GB/T 19001-2016标准4.4的要求

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问 ISO 9001:2015标准转换流程的角色及定位?

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