ESG

   环境、社会和公司治理又称为ESG (Environmental, Social and Governance),从环境、社会和公司治理三个维度评估企业经营的可持续性与对社会价... 查看详情>

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今年7月,澳大利亚TGA对医疗器械的注册申请、变更以及年费进行了调整,以下为调整后的费用明细整理。在澳大利亚,许可证维护是医疗器械制造商必须去认真对待的一个环节,如果不遵守规定带来的后果很可能就是失去市场准入、撤销批准、暂停商业活动和行政制...
管理类别Ⅱ类分类代码18-04-01 妇科物理治疗器械产品描述通常由光辐射器(如发光二极管)、控制装置、支撑装置(可有定位装置)等组成,也可配备导光器件。利用红光波段照射妇科部位(部分设备可兼有部分红外波段)与人体组织发生光化学作用和/或生...
近期,国家药品监督管理局组织对7家医疗器械生产企业进行了飞行检查,并通报了检查结果。 具体问题如下: NO.1 飞行检查发现的主要问题: 1.原辅料质量标准已更新为新版,但旧版没有作废标识。(规范第二十五条)  &nbs...
费用单位:万元   相关法流法规 【本文来源:奥咨达】
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六西格玛管理工具之1— FMEA和FTA分析  故障模式与影响分析(FMEA)和故障树分析(FTA)均是在可靠性工程中已广泛应用的分析技术,国外已将这些技术成功地应用来解决各种质量问题。在ISO 9004:2000版标准中,已将F...
SONCAP是Standards Organization of Nigeria Conformity Assessment Program的缩写,是尼日利亚强制性合格评定程序的意思。SONCAP是尼日利亚联邦政府实施的检查控制不合格不安全...
来料流程质量控制图装配制程质量控制流程图出货流程质量控制图纠正及预防措施流程质量控制图不合格品控制流程图质量统计及应用流程图
QA
1、 质量风险管理要整合入制药企业的质量体系中去;也就是说质量风险管理并不是一个孤立的过程,风险管理对于所有的管理而言其实是一个基础,所以基于风险的XX管理现在越来越流行,基于风险的XX管理是将风险管理整合到XX管理体系这一观点的进一步发展...

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