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文章 印度CDSCO发布通知加强医疗器械市场监管
印度CDSCO发布通知加强医疗器械市场监管
印度中央药品标准控制组织CDSCO近期发布两份重要通知，旨在帮助医疗器械行业相关方了解并遵守《2017医疗器械规则》（MDR, 2017）的关键要求，确保市场上的医疗器械产品能持续合规并安全有效。通知一：及时支付许可证保留费根据MDR 20...
CDSCO 印度医疗器械 pms
文章 非欧美多国国际注册临床法规培训（北京）
非欧美多国国际注册临床法规培训（北京）
本次培训为线下举办，主要内容为多国区域国际注册，包括俄罗斯/EAEU、印尼、印度、日本、韩国（如时间充裕，还将包括泰国、菲律宾、马来西亚、澳大利亚）等国家及区域的医疗器械注册法规要求。帮助中国企业对周边国家的医疗器械注册要求有所了解，拓宽中...
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