资料分享|FDA指南-通用程序 - 分享质量人的知识和经验

登录

0

资料分享|FDA指南-通用程序

: pzbp666 这家伙很懒，还没有设置简介

0 人点赞了该文章 · 2236 浏览

FDA指南-通用程序（中文、英文）

5份指南文件

**************************************

FDA指南-通用程序（中文、英文）

分享密码：1oicdi

发布于 2021-01-07 10:19

赞同

免责声明:

本文由 pzbp666 发布于质量人，著作权归作者所有。

登录一下,更多精彩内容等你发现，贡献精彩回答，参与评论互动

去登录! 还没有账号?去注册

全部 0条评论

暂无评论

相关文章



分享|清洁验证风险分析——应用典型风险管理流程图进行清洁验证风险分析工作: 8012 浏览 0 评论

分享|请按照ISO14644-1:2015新标准进行悬浮粒子测试: 9928 浏览 0 评论

分享|美国FDA注册流程与服务: 4666 浏览 0 评论

知识分享|巴西INMETRO认证: 5539 浏览 0 评论

资料分享|GB∕T 34324-2017 微阵列生物芯片点样仪技术要求: 2620 浏览 0 评论

资料分享|二类医疗器械医疗器械临床评价资料: 2314 浏览 0 评论

知识分享|仿制药质量和疗效一致性评价临床有效性试验一般考虑: 2601 浏览 0 评论

FDA热原内毒素测试问答指南中英解读: 2211 浏览 0 评论

资料分享|医疗器械临床试验机构备案清单: 2255 浏览 0 评论

推荐内容

文麦祥协助“上海浦易生物”获批“全降解鼻窦药物支架”泰国注册证: 728 浏览 0 评论

文资料分享|FDA指南-通用: 2131 浏览 0 评论

文经验分享|医疗器械注册申报遇到问题处理汇总（图解）: 3323 浏览 0 评论

文分享|美国FDA医疗器械认证注册流程图: 4870 浏览 0 评论

文分享|医疗器械生产质量管理规范详细解读（十一）: 5813 浏览 0 评论

文知识分享|美国DMF: 2745 浏览 0 评论

文欧盟新版医疗器械MDR推迟至2021年5月26日实施: 1685 浏览 0 评论

文韩国MFDS将使用“真实世界证据/RWE”加快注册审评进度: 671 浏览 0 评论

文 GB/T16886（1-20）医疗器械生物学评价: 5797 浏览 0 评论

文北京市医疗器械无菌试验检查要点指南（2010版）: 3115 浏览 0 评论

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1