资料分享|FDA指南-通用 - 分享质量人的知识和经验

登录

0

资料分享|FDA指南-通用

: pzbp666 这家伙很懒，还没有设置简介

0 人点赞了该文章 · 2121 浏览

FDA指南-通用（中文、英文版）

322份指南文件

-----------------------------

FDA指南-通用（中文、英文版）

分享密码： w1yxus

发布于 2021-01-07 10:37

赞同

免责声明:

本文由 pzbp666 发布于质量人，著作权归作者所有。

登录一下,更多精彩内容等你发现，贡献精彩回答，参与评论互动

去登录! 还没有账号?去注册

全部 0条评论

暂无评论

相关文章



分享|制药企业实施质量风险管理要正视的几个观点: 4591 浏览 0 评论

经验分享|CFDA医疗器械注册员必备法规: 5081 浏览 0 评论

知识分享|2010年版GMP疑难问题解答（第九章生产管理）: 6086 浏览 0 评论

资料分享|六西格玛管理法：世界顶级企业追求卓越之道（珍藏版）: 4951 浏览 8 评论

资料分享|湿空气计算软件: 2121 浏览 0 评论

资料分享|21CFR-820-质量体系法规(中英文版): 2540 浏览 2 评论

资料分享|GB 2626-2019 呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器: 3215 浏览 0 评论

知识分享|液相色谱柱填料的选择: 2161 浏览 0 评论

经验分享|高效液相色谱法: 2111 浏览 0 评论

推荐内容

文资料分享|MDR EU_2017_745 欧盟医疗器械法规 (中英对照版): 6689 浏览 2 评论

文分享|医疗器械生产质量管理规范-2014版: 4695 浏览 0 评论

文分享|医疗器械召回管理办法: 4333 浏览 0 评论

文分享|医疗器械主文档DMR的内容及编写: 17571 浏览 0 评论

文分享|医疗器械不良事件监测工作指南（试行）: 4611 浏览 4 评论

文知识分享|医疗器械工艺用水质量管理指南: 4451 浏览 0 评论

文国家药监局公布7家医疗器械企业飞行检查结果，4家被要求限期整改: 6160 浏览 2 评论

文知识分享|西医疗器械注册相关的全部17条法律规章: 4343 浏览 0 评论

文医疗器械法规文件汇编（2020年8月）: 2573 浏览 5 评论

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1