文章 新旧《药品管理法》内容对比

2019年4月26日，第十三届全国人大常委会第十次会议对《中华人民共和国药品管理法（修订草案）》进行了审议。中国人大网公布了《中华人民共和国药品管理法（修订草案）》，社会公众可以直接登录中国人大网（www.npc.gov.cn）提出意见，也...

制药 法规

赞同4  5601 浏览  1 评论 似水流年 2019-08-27 11:46

文章 公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式（2021年第121号）

　　为规范医疗器械注册管理，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）和《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号），国家药监局组织制定了医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式（见附件），现予公布，自2022...

医疗器械 法规标准

赞同0  2583 浏览  0 评论 pzbp666 2021-09-30 16:46

文章 药品经营管理规范

仅供学习

法规标准

赞同1  571 浏览  0 评论 一粒尘埃 2023-09-22 17:01

文章 知识分享|欧盟DMR新法规的十六大变化

一、DMR简介 2017年5月5日，欧盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式发布了欧盟医疗器械法规（REGULATION (EU) 2017/745，简称“MDR”）。MDR将取代D...

法规

赞同0  6388 浏览  0 评论 似水流年 2019-02-25 10:19

文章 资料分享|YY∕T 0681.1-2018 无菌医疗器械包装试验方法加速老化试验指南

标准号：  YY∕T 0681.1-2018 中文标准名称： 无菌医疗器械包装试验方法加速老化试验指南英文标准名称：Test methods for sterile medical device package-Part...

医疗器械 行业标准

赞同0  4675 浏览  3 评论 pzbp666 2020-03-16 11:28

文章 MDR警戒术语和概念的常见问题与解答（一）

1.问：关于MDR第2（64）条，什么是“器械特性或性能的故障或恶化”？答：可被描述为器械在根据器械提供的信息使用时未能达到或无法维持制造商预期的性能。更详细解答2.问：什么是“不良副作用”？如何在警戒系统内报告？答：MDR下的“不良副作用...

国际注册

赞同4  728 浏览  0 评论 麦祥医药科技 2023-07-05 16:12

文章 资料分享|GB/T 19972-2018医疗保健产品灭菌 生物指示剂选择、使用和结果判断指南

标准号：  GB/T 19972-2018中文标准名称：  医疗保健产品灭菌生物指示物选择、使用和结果判断指南英文标准名称：Sterilization of health care products-Biological...

国标 医疗器械

赞同1  5689 浏览  0 评论 风清飞扬 2019-07-12 14:45

文章 解析|医疗器械冷链（运输、贮存）管理指南

Why?目的？ 为保证医疗器械生产经营企业和使用单位在运输与贮存过程中使产品符合其说明书和标签标示的特定温度要求。 Definition？冷链管理医疗器械定义？ 冷链管理医疗器械是指在运输与贮存过程中需要按照说明书和标签标示要求进行冷藏、冷...

法规标准 指南

赞同0  7186 浏览  0 评论 多多猪 2018-07-26 17:41

文章 不确定度相关的标准汇总

不确定度相关的标准汇总▼标准编号标准名称 RB/T 141-2018化学检测领域测量不确定度评定利用质量控制和方法确认数据评定不确定度 RB/T 151-2016食品微生物定量检测的测量不确定度评估指南 JJF...

测量不确定度

赞同0  507 浏览  0 评论 sj314520 2023-10-17 17:27

文章 分享|医疗器械生产质量管理规范详细解读（一）

第一章 总则 第一条 为保障医疗器械安全、有效，规范医疗器械生产质量管理，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号），制定本规范。 第一条其实是介绍医疗器械生产质...

法规 医疗器械

赞同5  6428 浏览  0 评论 多多猪 2019-01-02 22:57

文章 资料分享|WHO_TRS_1025 2020

WHO刚刚发布2020年TRS 1025，共345页，其中包括13个附录，均为相关技术或管理的指南。  附录目录如下：Annex 1 Procedure for the elaboration, revision and...

指南 WHO 制药

赞同1  4380 浏览  0 评论 加菲 2020-04-30 09:10

文章 6月起开始实施的15项医械标准

2022年6月开始实施的医疗器械标准清单  标准编号  标准名称实施日期 替代关系 链接 YY 0341.1-2020 无源外科植入物骨接合与脊柱植入物第1部分：骨接合植入物特殊要求 2022\6\1 YY0341-2009 YY 034...

医药行业标准

赞同0  1760 浏览  0 评论 pzbp666 2022-05-25 17:38

文章 资料分享|GB 9706.1-2020 医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求

标准简介：GB9706.1-2020对标《IEC 60601-1 2005 +A1:2012 医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》，新旧标准的主要差异在于增加风险管理、防护安全、基本性能等要求。 &nb...

医疗器械 国标

赞同0  4425 浏览  1 评论 风清飞扬 2020-04-15 11:05

文章 药物非临床研究质量管理规范等6项法规7月1日生效

一、国家药品监督管理局食品药品审核查验中心关于发布《药物非临床研究质量管理规范检查要点和判定原则》的通告（2023年 第7号） 发布时间：2023-06-28 按照《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》(2023年第...

法规 制药

赞同1  721 浏览  0 评论 51zlzl 2023-06-30 17:44

文章 医疗器械产品技术要求编写指导原则变化

医疗器械产品技术要求编写指导原则变化全文预览：医疗器械产品技术要求编写指导原则变化

CFDA医疗器械注册

赞同0  2015 浏览  0 评论 pzbp666 2022-02-17 17:08