文章 喷嘴出口尼日利亚的SONCAP认证办理流程

SONCAP是Standards Organization of Nigeria Conformity Assessment Program的缩写，是尼日利亚强制性合格评定程序的意思。SONCAP是尼日利亚联邦政府实施的检查控制不合格不安全...

SONCAP认证

赞同0  1999 浏览  0 评论 诺莫检测认证 2021-04-21 11:42

文章 质量人网站用户注册

质量人网站用户目前有2种注册方式可供选择：1、第一种：手机短信注册方法：用户通过输入手机号获短信验证码来完成用户注册。1）输入注册用户名；2）输入注册用户手机号码；3）完成网站验证码验证；4）获取短信验证码，并输入；5）点击注册，完成用户注...

质量人指南

赞同0  2935 浏览  0 评论 质量人 2020-04-07 22:30

文章 分享|核查中心2020年第三批医疗器械飞行检查情况汇总

核查中心2020年第三批医疗器械飞行检查情况汇总本批次共对3家医疗器械企业进行了飞行检查。  具体问题如下：NO.1 飞行检查发现的主要问题：产品品种：乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒（酶联免疫法）检查中发现一般不符合项8...

飞行检查 医疗器械

赞同0  2412 浏览  0 评论 似水流年 2020-10-31 10:44

文章 资料分享|欧盟法规-标准清单

欧盟法规-标准清单*********************欧盟法规-标准清单.rar

医疗器械 MDR 法规

赞同0  3236 浏览  0 评论 小懒虫 2019-12-14 12:12

文章 经验分享|浅谈FDA分析方法验证

分析方法验证一直是药品研发和质量控制的关键问题，也是重点问题，一直被制药行业所关注。在2015年7月份之前，世界各国法规方颁布了一系列的相关指南或者指导原则：　　---中国CDE颁布的《化学药物质量控制分析方法验证技术指导原则》；　　---...

验证确认

赞同0  3215 浏览  0 评论 pzbp666 2019-12-23 16:35

文章 知识分享|化妆品监督管理常见问题解答（五）

化妆品

赞同0  4001 浏览  0 评论 冒牌货 2019-03-14 14:19

文章 车床出坦桑尼亚做COC/PVOC测试认证

一、坦桑尼亚pvoc认证，坦桑尼亚国家标准局（TBS）是在1975年由国会法案设计的坦桑尼亚国家准机构，该法案随后在1977年对与国民经济持续发展有关的坦桑尼亚标准的开发和促进方面进行了修订。坦桑尼亚国家标准局（TBS）执行董事已发出正式的...

PVOC认证 COC认证

赞同0  1878 浏览  0 评论 诺莫清关检测 2021-06-10 11:55

文章 广东省食品药品监督管理局关于医疗器械企业管理者代表的管理办法

第一条 为强化广东省医疗器械生产企业（以下简称企业）质量管理体系的监督，明确管理者代表在企业质量管理工作中的责权，根据《医疗器械生产企业质量体系考核办法》（第22号令）及《关于印发医疗器械生产质量管理规范（试行）的通知》（国食药监械〔200...

管理者代表

赞同1  4062 浏览  0 评论 打豆豆 2019-02-19 17:37

文章 资料分享|WHO《制药用水GMP指南》-2020草案（中英文对照版）

WHO《制药用水GMP指南》-2020草案（中英文对照版）*******************************WHO《制药用水GMP指南》-2020草案（中英文对照版）.rar

工艺用水 WHO

赞同1  2803 浏览  0 评论 pzbp666 2020-05-24 23:14

文章 分享|稳定性考核管理制度

稳定性考核管理制度 目的：收集并分析体外诊断试剂产品和降解的关键性能数据，建立产品的贮存条件和有效期，并确定产品可以或预期可以在标示的贮存条件下，符合质量标准的各项要求。 适用范围：适用于体外诊断试剂、校准品、质控品在制造商规定的条件下储存...

体外诊断试剂 文件记录

赞同0  4190 浏览  0 评论 打豆豆 2019-01-07 16:46

文章 知识分享|2010年版GMP疑难问题解答（第五章设备）

第五章 设备 【第七十一条】设备的设计、选型、安装、改造和维护必须符合预定用途，应当尽可能降低产生污染、交叉污染、混淆和差错的风险，便于操作、清洁、维护，以及必要时进行的消毒或灭菌。   问题111：我公司需进行纯化水微生物限度检查和沉降菌...

GMP

赞同1  3993 浏览  0 评论 打豆豆 2019-03-13 14:43

文章 经验分享|进口医疗器械注册流程

进口医疗器械注册的流程和境内医疗器械注册除了一些细微差别外，流程大致相同。这里我们针对的进口第二类和第三类医疗器械的注册，进口第一类医疗器械是在国家药品监督管理局直接进行备案即可，在此不做赘叙。我们用流程图的方式梳理一下进口医疗器械注册流程...

国内注册 医疗器械

赞同0  3237 浏览  0 评论 似水流年 2019-12-07 10:39

文章 知识分享|医疗器械设计和开发输入要求和应用

前言医疗器械是用于促进和保护公众健康的产品，安全性有效性直接关系到使用者的身体健康和生命安全，其设计和开发、生产管理、质量控制等过程具有专业性和特殊性。为保证医疗器械生产企业持续、稳定地提供符合临床需求和质量合格的产品，产品研制、生产相关过...

设计开发 医疗器械

赞同0  2386 浏览  0 评论 似水流年 2020-11-04 14:07

文章 资料分享|GB∕T17989 控制图(1～4）

GB∕T17989.1-2020 控制图 第1部分：通用指南GB∕T17989.2-2020 控制图 第1部分：通用指南GB∕T17989.2-2020 控制图 第2部分：常规控制图GB∕T17989.3-2020 控制图 第3部分：验收控...

国标

赞同1  2787 浏览  0 评论 呵呵呵 2020-05-24 18:54

文章 知识分享|德国WEEE注册流程

1.什么是WEEE？WEEE即Waste Electrical and Electronic Equipment Directive的缩写，中文名为《废弃电子电气设备指令》，为欧盟指令，当前指令号2012/19/EU于2012年8月13号正...

WEEE注册

赞同0  2976 浏览  0 评论 哪托来了 2020-03-13 15:29