ISO9001常见认证审核问题点汇总
01文件控制A、内部文件的审批、分发、更改:1)工程图纸未经审批即已发行、使用;2)作业指导书未能分发至具体作业岗位;3)生产现场岗位悬挂的作业指导书未受控;4)工艺文件存在直接在文件上更改的现象,未执行文件更改程序。B、外来文件的识别、收...
经验分享|临床试验方案设计
1、法规要求:25号令、临床试验设计指导原则等2、产品分析:(1)试验器械的定位首研性(创新产品)单组目标值法替代对照产品(疗效优于对照产品)优效性设计并存或仿制(疗效与对照产品类似) 等效设计或非劣效设计适用范围:适应症是否便于包含在同一...
医疗器械临床试验抽查,这7项问题突出!
近期,云南局发布了《2019年医疗器械临床试验监督检查情况的通报》,共抽查2个品种3家临床试验机构,发现7项突出问题,现予以公示:为加强医疗器械临床试验监督管理,提高全省临床试验管理水平,云南省药品监督管理局组织开展医疗器械临床试验监督检查...
资料分享|CNAS-GL037-2019 临床化学定量检验程序性能验证指南
标准简介:  本指南适用于申请认可或已获认可的医学实验室对临床化学检验程序进行性能验证 ,也可供评审员在 现场 评审过程中 参考 使用。本指南主要适用于医学实验室使用的 临床 化学定量 检验 方法 ,其他 专业 领域使用的定量检验程序 方法...
粉笔出口肯尼亚做COC/PVOC测试认证
肯尼亚PVOC-COC认证背景1 目的:进入肯尼亚的货物均达到标准要求,为肯尼亚消费者提供产品质量安全保障;2 执行监督机构:肯尼亚标准局(KEBS);3 证书要求:目的港提供COC (Certificate of Conformity) ...
资料分享|医疗器械技术审评流程资料
医疗器械技术审评流程注册主流程注册申报资料准备1注册申报资料依据2注册申报相关要求2.1申请表2.2证明性文件2.3医疗器械安全有效基本要求清单2.4综述资料2.5研究资料2.6生产制造信息2.7临床评价资料2.8产品风险分析资料2.9产品...
资料分享|医疗器械新产品设计与开发流程
适用于医疗器械新产品设计与开发流程***********************************医疗器械新产品设计与开发流程.rar
资料分享|ISPE-实验室数据完整性
ISPE-实验室数据完整性 ppt页数:26张************************************************ISPE-实验室数据完整性
破碎机配件到肯尼亚COC办理介绍
肯尼亚PVOC-COC认证背景1 目的:进入肯尼亚的货物均达到标准要求,为肯尼亚消费者提供产品质量安全保障;2 执行监督机构:肯尼亚标准局(KEBS);3 证书要求:目的港提供COC (Certificate of Conformity) ...
资料分享|WHO TRS 1025 附录8 医用产品送达时剩余货架期
WHO TRS 1025 Annex 8 附录8Points to consider for setting the remaining shelf-life of medical products upon delivery设定医用产品送...
FDA热原内毒素测试问答指南中英解读
FDA热原内毒素测试问答指南中英解读*************************************FDA热原内毒素测试问答指南中英解读分享密码:2z0mfh
壁纸出口沙特要做SABER认证吗
随着沙特产品安全计划(SALEEM)的开发,SASO 实施了一种名为 SABER 的电子平台,是沙特标准局推出的在线网络系统工具,用于产品注册、发行和获取符合性清关SC证书(Shipment Certificate)的一整套无纸化办公体系。...
资料分享|FDA指南-IVD
FDA指南-IVD  (中文、英文版)107份指南文件---------------------------FDA指南-IVD  (中文、英文版)分享密码: 9ypavv
资料分享|ISO9000内审检查表
ISO9000内审检查表*****************************ISO9000内审检查表.rar

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