文章 公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式（2021年第121号）

　　为规范医疗器械注册管理，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）和《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号），国家药监局组织制定了医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式（见附件），现予公布，自2022...

医疗器械 法规标准

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文章 制剂技术百科全书第2版全三卷

制剂技术百科全书出版时间：2009-1 出版社：科学出版社 作者：（美）J.斯沃布里克，（美）J.C.博伊兰 主编，王浩，侯惠民 主译 ******************************内容概要本书为Encyclopedia o...

制药 图书文献

赞同1  3847 浏览  3 评论 薛定谔的龙猫 2020-10-17 11:33

文章 标准物质使用管理全生命周期

有证标准物质（CRM）的选择与购买1、实验室选择和购买CRM，应符合GB/T27025-2008中4.6的要求。实验室应优先选择《中华人民共和国标准物质目录》中所列出的CRM，如果目录中没有实验室需要的CRM，也可选择国内有关行业部门或国外...

实验室 标准物质

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文章 药品经营管理规范

仅供学习

法规标准

赞同1  576 浏览  0 评论 一粒尘埃 2023-09-22 17:01

文章 马来西亚工业发展计划局(CIDB)资质要求和经过流程

马来西亚工业发展计划局(CIDB)资质要求和经过流程根据马来西亚相关法律法规，马来西亚建筑工业发展局（CIDB）发布了强制认证产品清单，2016年12月1日最新修订执行的清单中所列13类共70种建筑产品进入马来西亚市场必须进行强制认证。马来...

CIDB认证

赞同0  2290 浏览  0 评论 哪托来了 2021-12-27 11:40

文章 泰国医疗器械注册|泰国TFDA拟六项措施计划加快器械注册流程

泰国食品和药物管理局（TFDA）在2023年6月19日的医疗器械监管例会上，阐述了政府将对医疗器械注册过程中的各种要素进行调整，概述了改进医疗器械注册申请计划的新措施。所讨论的六项关键举措包括：1、对注册申请人的加速审核计划：泰国食品药品管...

国际注册

赞同6  657 浏览  0 评论 麦祥医药科技 2023-08-09 08:58

文章 资料分享|CNAS新版（2018版）质量手册程序文件模板

资料分享|CNAS新版（2018版）质量手册程序文件模板*******************************************CNAS新版（2018版）质量手册程序文件模板.rar

CNAS

赞同2  5536 浏览  2 评论 多多猪 2019-08-29 09:36

文章 资料分享|YY∕T 0664-2008 医疗器械软件 软件生存周期过程

标准号：YY∕T 0664-2008中文标准名称：医疗器械软件 软件生存周期过程英文标准名称：Medical device software-Software life cycle processes发布日期：2008-04-25实施日期：...

行业标准 医疗器械

赞同4  5434 浏览  0 评论 打豆豆 2019-09-23 10:48

文章 分享|EMA公布生物技术药品工艺验证指南

EMA publishes finalised Process Validation Guideline for Biotech Products EMA公布生物技术药品工艺验证指南最终版本 Approximately two years ...

工艺验证

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文章 冠状动脉分流栓-临床评价路径推荐

管理类别Ⅲ类分类代码 03-14-01分流栓产品描述通常由头部、管腔和柄部组成，头部为不透射线的球囊，球囊一般采用硅橡胶材料制成。接触中枢神经系统或血液循环系统。预期用途 用于冠状动脉或外周血管手术，暂时阻断血流，分流血...

器械临床评价

赞同0  935 浏览  0 评论 呵呵呵 2023-04-14 12:32

文章 知识分享|ISO14001:2015 to ISO 1001:2004环境管理体系新旧版标准要求对照表

...

ISO14001

赞同0  6380 浏览  0 评论 冒牌货 2019-02-23 23:02

文章 经验分享|巴西ANVISA医疗器械注册指南

按照巴西法律规定，医疗器械包含了一系列不同的产品，这些器械直接或者间接用于人类健康或者医疗服务，涉及医学、物理疗法、实验室诊断、康复、医疗、麻醉和健康监测等领域。按照1976年9月23日颁布的6360法第12款，所有医疗器械均由卫生部管理，...

医疗器械 国际注册

赞同1  5915 浏览  0 评论 pzbp666 2019-06-06 09:22

文章 知识分享|实验室危险化学品的管理内容

危险化学品管理依据主要依据国务院《危险化学品安全管理条例》和《常用危险化学品的分类及标志》(GB13690-92)以及《危险货物分类和品名编号》(GB6944-86)标准与法规。危险化学品分类及标志1.爆炸品2.压缩气体和液化气体3.易燃液...

实验室

赞同0  5431 浏览  0 评论 加菲 2019-09-21 11:32

文章 YY∕T 1182-2020 核酸扩增检测用试剂(盒)

标准简介：本标准规定了核酸扩增检测用试剂(盒)［以下简称“试剂(盒)”］的术语和定义、分类技术要求、试验方法、标签和使用说明、包装、运输和贮存等。? 本标准适用于核酸扩增检测用试剂(盒)的质量控制。核酸扩增方法包含聚合酶链反应(P...

医药行业标准

赞同0  3766 浏览  0 评论 pzbp666 2020-11-03 14:14

文章 资料分享|MSA偏倚性分析表（Excel表）V4.0

MSA偏倚性分析表（Excel表）V4.0版************************************MSA偏倚性分析表(第四版).rar

方法工具

赞同0  5429 浏览  0 评论 pzbp666 2019-09-21 10:11