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YY∕T 1690-2020 一次性使用聚氯乙烯输注器具中2-氯乙醇残留量测定方法
YY∕T 1690-2020 一次性使用聚氯乙烯输注器具中2-氯乙醇残留量测定方法标准简介:本标准规定了一次性使用聚氯乙烯输注器具2-氯乙醇(ECH)残留量的测定方法。 本标准适用于使用环氧乙烷灭菌的一次性使用聚氯乙烯...
医药行业标准
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pzbp666
2020-07-25 11:23
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分享|中国药典 9204 微生物鉴定指导原则(修订)
来源:药典委 9204 微生物鉴定指导原则(修订) 本指导原则为药 物原料、辅料、制药用水、中间产品、终产品和环境等中检出微生物的 鉴定提供指导。当鉴定结果有争议时,以《伯杰氏系统细菌学手册》 (《Bergey’s ...
中国药典
微生物检验
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冒牌货
2018-09-27 15:27
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经验分享|ISO9001-2015新版质量管理体系标准规定应形成的文件条款汇总
ISO9001-2015新版质量管理体系标准规定应形成的文件条款汇总 核心提示:标准全文共有19个地方提到应形成文件,其中包括明确规定的有18项,第6项要求除18项之外为满足体系运行的其他文件。
文件记录
ISO9001
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冒牌货
2019-02-23 23:41
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资料分享|一类医疗器械(隔离衣)临床评价资料
一类医疗器械(隔离衣)临床评价资料隔离衣1.医疗器械预期用途 该产品采用非织造布为主要原材料经裁剪、缝纫制成。非无菌提供,一次性使用。用于医疗机构门诊、病房、检查室等作普通隔离。2. 预期与其组合使用的器械的情况 该产品通常为独立使用,用于...
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临床试验
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多多猪
2020-03-05 14:31
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资料分享|多国医疗器械准入概览
多国医疗器械准入概览格式:PPT页数:66*************************在线预览************************* 多国医疗器械准入概览
法规
医疗器械
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51zlzl
2021-10-14 15:30
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资料分享|YY∕T 0706-2017 乳腺X射线机专用技术条件
标准号:YY/T 0586-2016中文标准名称:乳腺X射线机专用技术条件英文标准名称:Particular specifications for mammographic X-ray equipment发布日期:2017-03-28实施日...
行业标准
医疗器械
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pzbp666
2019-12-17 15:09
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CIDB新增22种强制认证产品
马来西亚建筑行业发展管理局CIDB,是根据马来建筑行业发展管理法案(Act 520)设立的,负责管理马来西亚建筑行业的政府机构。CIDB主要负责建筑企业资质、施工人员资质、工程质量、建材质量等方面的管理。在建材质量管理方面实施强制产品认证制...
CIDB认证
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哪托来了
2021-12-27 11:24
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分享|医疗器械生产质量管理规范详细解读(八)
第九章 质量控制 第五十六条 企业应当建立质量控制程序,规定产品检验部门、人员、操作等要求,并规定检验仪器和设备的使用、校准等要求,以及产品放行的程序。 从字面的意思就是企业应当建立一个这样的程序,用于控制产品质量。那么怎么控制呢?...
法规
医疗器械
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多多猪
2019-01-03 22:51
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分享|产品抽检标准 产品抽检比例
产品抽检标准 产品抽检比例 方案特性 抽样检验方案(简称抽样方案)是一套规则,依据它去决定如何抽样(一次抽或分几次抽、抽多少),并根据抽出产品检验的结果决定接收或拒收该批产品。在确定了一个抽样方案后,可以计算具有指定质量指标(例如批不合格品...
抽样
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小懒虫
2018-09-28 23:22
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资料分享|GB/T 15811-2016 一次性使用无菌注射针
标准号:GB/T 15811-2016中文标准名称:一次性使用无菌注射针英文标准名称:Sterile hypodermic needles for single use发布日期:2016-06-14实施日期:2018-01-01 ...
国标
医疗器械
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风清飞扬
2019-07-03 08:50
文章
资料分享|GB∕T 30431-2013 实验室气相色谱仪
标准号:GB∕T 30431-2013中文标准名称:实验室气相色谱仪英文标准名称:Gas chromatograph for laboratory发布日期:2013-12-31实施日期:2014-08-01 *****...
设施设备
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打豆豆
2019-10-15 13:35
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分享|2018.11.30飞检,5药企被收回GMP证书(电脑回收站、QC台账、电脑权限检查)
近日,家药品监督管理局发布了6家药企的飞检通报,5药企被收回GMP证书(电脑回收站、QC台账、电脑权限检查)。 就检查内容,提出的缺陷也越来越专业,如: 检查期间,生产操作岗位人员及QA生产前没有正确核对中间产品信息,导致生产过程发生差错,...
飞行检查
GMP
审计认证
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似水流年
2018-12-06 09:14
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分享|医疗器械生产质量管理规范详细解读(十一)
第十二章 不良事件监测、分析和改进 第七十一条 企业应当指定相关部门负责接收、调查、评价和处理顾客投诉,并保持相关记录。 法规说指定相关部门的时候,大家有没有发现,大多数的意识里都指向质量部门对吧。那是否是质量部门就要承担负责接收、调...
法规
医疗器械
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多多猪
2019-01-03 23:04
文章
资料分享|YY/T 1662-2019 生化分析仪用质控物
标准号:YY/T 1662-2019中文标准名称:生化分析仪用质控物英文标准名称:Quality control material for clinical chemistry analyzer发布日期:2019-05-31实施日期:202...
行业标准
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cyxwvoarn
2019-09-21 11:23
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医疗器械法规汇编2021版
医疗器械法规汇编2021版链接:医疗器械法规汇编2021版
医疗器械
法规
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薛定谔的龙猫
2022-03-25 17:45
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