资料分享|FDA指南-无源 - 分享质量人的知识和经验

登录

0

资料分享|FDA指南-无源

: pzbp666 这家伙很懒，还没有设置简介

0 人点赞了该文章 · 2199 浏览

FDA指南-无源（中文、英文版）

139份指南文件

******************************

FDA指南-无源（中文、英文版）

分享密码： i1v29i

发布于 2021-01-07 11:00

赞同

免责声明:

本文由 pzbp666 发布于质量人，著作权归作者所有。

登录一下,更多精彩内容等你发现，贡献精彩回答，参与评论互动

去登录! 还没有账号?去注册

全部 0条评论

暂无评论

相关文章



分享|飞检通报！7药企被查出63条缺陷，1药企被收GMP证书: 5111 浏览 0 评论

分享|欧盟药品注册申请流程: 7593 浏览 0 评论

分享|FDA对原料药的检查流程: 5179 浏览 0 评论

资料分享|ISO11135-2014环氧乙烷— 医疗器械灭菌过程开发、确认和常规控制要求（中文翻译版）: 5802 浏览 1 评论

知识分享|解读-ISO 11737-1-2018 保健品灭菌.微生物学方法.第1部分:产品上微生物群落的测定: 6619 浏览 0 评论

知识分享|美国DMF: 2741 浏览 0 评论

经验分享|各国药典查询方式: 5058 浏览 0 评论

资料分享|YY 0316-2016医疗器械风险管理报告（模板）: 3577 浏览 0 评论

泰国医疗器械注册|泰国TFDA拟六项措施计划加快器械注册流程: 667 浏览 0 评论

推荐内容

文知识分享|《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）: 3094 浏览 0 评论

文 ISO17664：2017 保健产品的处理.医疗器械制造商为医疗器械提供的信息: 2423 浏览 0 评论

文知识分享|无源医疗器械原材料改变评价流程: 3762 浏览 0 评论

文 3D打印人工椎体的研发实验要求、相关标准与主要风险: 1644 浏览 0 评论

文无源医疗器械包装运输测试介绍: 471 浏览 0 评论

文资料分享|医疗器械洁净室(区)检查要点指南-北京(2013版): 4763 浏览 0 评论

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1