欧洲当地时间2022年10月31日，欧盟委员会发布了今年的第16份指南文件《MDCG 2022-16 Guidance on Authorised Representatives Regulation (EU) 2017/745 on medical devices (MDR) and Regulation (EU) 2017/746 on in vitro diagnosticmedical devices (IVDR)》。

欧盟当局规定，如果器械制造商不在成员国境内，则只有在制造商指定唯一授权代表的情况下，该器械才能投放到欧盟市场。授权代表在确保这些制造商生产的设备合规，以及作为其在欧盟的联系人方面发挥着关键作用。医疗器械法规（MDR）(EU) 2017/745和体外诊断法规（IVDR）(EU)2017/746的第11条概述了授权代表的义务并加强了授权代表的责任。文中提及“条例”应理解为涵盖了MDR和IVDR。

本指南⽂件是为授权代表、制造商以及其他经济经营者编写的，旨在就条例的相关要求提供指导。如果其他MDCG指南已涵盖说明，本授权代表指南将会引用。

对于用于临床研究（MDR）或性能研究（IVDR）的器械，必须拥有一个授权代表的要求并不适用。为此，MDR第62条第2款和IVDR第58条第4款规定：“如果临床研究和性能研究的申办者在欧盟境内没有进行商业注册/登记，则该申办者需要在欧盟境内确立自然人或法人为其法定代表人”。由于法定代表人未被定义为授权代表，因此这些要求未进一步包含在本指南中。

MDCG 2022-16作为一份指南性的文件，对MDR (EU) 2017/745和IVDR (EU) 2017/746中关于欧盟授权代表的指定和授权、注册和验证义务、最低权限和职责、责任、授权终止、变更、监管合规负责人（PRRC）、市场监督以及过渡期规定进行了进一步的说明。