医疗器械欧盟ce法规介绍及监管要求 - 分享质量人的知识和经验

登录

0

医疗器械欧盟ce法规介绍及监管要求

: 吃瓜的群众这家伙很懒，还没有设置简介

0 人点赞了该文章 · 375 浏览

医疗器械欧盟ce法规介绍及监管要求

预览：

网盘：医疗器械欧盟ce法规介绍及监管要求，分享密码：fn2pii

发布于 2024-09-04 00:09

MDR
CE

赞同

免责声明:

本文由吃瓜的群众发布于质量人，著作权归作者所有。

登录一下,更多精彩内容等你发现，贡献精彩回答，参与评论互动

去登录! 还没有账号?去注册

全部 0条评论

暂无评论

已收录至专栏

: 医械学习圈
暂无专栏介绍

14: 文章

16990: 浏览

10: 关注

相关文章



分享|IVD产品召回通报，附医疗器械召回事件报告表: 6036 浏览 0 评论

资料分享|GB∕T 19633.1-2015 GB∕T 19633.2-2015 最终灭菌医疗器械包装: 5142 浏览 0 评论

知识分享|FDA唯一医疗器械识别码UDI注册培训（视频）: 5769 浏览 0 评论

经验分享|阿根廷医疗器械注册: 2979 浏览 0 评论

抓木机到欧盟做CE认证介绍: 1764 浏览 0 评论

资料分享|2023医疗器械法规汇编: 1498 浏览 0 评论

GB/T 16886.18-2022 医疗器械生物学评价第18部分：风险管理过程中医疗器械材料的化学表征: 1567 浏览 0 评论

2022执业药师（药事管理与法规）真题及答案（二）: 753 浏览 0 评论

核查中心2023年第四批医疗器械飞行检查情况汇总: 580 浏览 0 评论

推荐内容

文欧盟发布MDCG 2022-16关于授权代表的指南: 946 浏览 0 评论

文 MDR下的器械临床评估要点: 589 浏览 0 评论

文欧盟发布“非预期医疗用途产品重新分类”指南草案: 1188 浏览 0 评论

文知识分享|口罩等防疫用品出口欧盟准入信息指南（第二版）: 2407 浏览 0 评论

文 MDR附录16器械过渡期Q&ampA解读: 540 浏览 0 评论

文 MDR医疗器械分类规则: 693 浏览 0 评论

文欧盟MDR新法规的十六大变化: 2481 浏览 0 评论

文知识分享|MDR下的医疗器械临床评价: 3843 浏览 0 评论

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1