资料分享|第三类高风险医疗器械临床试验审批服务指南 - 分享质量人的知识和经验

登录

0

资料分享|第三类高风险医疗器械临床试验审批服务指南

: 似水流年这家伙很懒，还没有设置简介

0 人点赞了该文章 · 3396 浏览

2018年09月30日发布

设定依据：《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）

***********************************************

第三类高风险医疗器械临床试验审批服务指南.pdf

发布于 2019-12-07 11:10

赞同

免责声明:

本文由似水流年发布于质量人，著作权归作者所有。

登录一下,更多精彩内容等你发现，贡献精彩回答，参与评论互动

去登录! 还没有账号?去注册

全部 0条评论

暂无评论

相关文章



知识分享|项目管理九大体系思维导图: 4225 浏览 0 评论

经验分享|滤芯相容性验证方案: 9660 浏览 0 评论

知识分享|欧盟法令（EU）2016/161安全特性的GMP符合性检查备忘录: 5069 浏览 0 评论

知识分享|医疗器械工艺用水质量管理指南: 4452 浏览 0 评论

资料分享|无源医疗器械产品原材料变化评价指南: 2549 浏览 0 评论

知识分享|2015版、2020版药稳定性试验指导原则典差异对比: 2362 浏览 0 评论

资料分享|医疗器械监督管理条例新旧版本(739号： 680号)比对: 2345 浏览 0 评论

资料分享|医疗器械行业指南汇总（适合新手学习）: 3095 浏览 0 评论

资料分享|2010年药品GMP指南(全套）: 2272 浏览 1 评论

推荐内容

文 2023药物医疗器械临床试验法规及实践考试试题: 843 浏览 0 评论

文知识分享|临床试验过程的分类及分期: 8768 浏览 0 评论

文分享|四川省2019年上半年医疗器械飞行检查汇总: 3165 浏览 0 评论

文分享|核查中心2020年第六批医疗器械飞行检查情况汇总: 1934 浏览 0 评论

文 GB 8368-2018 一次性使用输液器重力输液式: 3246 浏览 0 评论

文知识分享|2020年医疗器械行业标准制修订计划: 2191 浏览 0 评论

文医疗器械现场体系考核要点: 2497 浏览 0 评论

文资料分享|2020年第一批医疗器械产品分类界定结果汇总: 2216 浏览 0 评论

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1