医疗器械生产质量管理规范自查检查表 - 分享质量人的知识和经验

登录

0

医疗器械生产质量管理规范自查检查表

: 51zlzl 这家伙很懒，还没有设置简介

0 人点赞了该文章 · 2433 浏览

医疗器械生产质量管理规范自查检查表（word格式）

页数:20页

********************************

医疗器械生产质量管理规范自查检查表

发布于 2020-11-17 09:13

赞同

免责声明:

本文由 51zlzl 发布于质量人，著作权归作者所有。

登录一下,更多精彩内容等你发现，贡献精彩回答，参与评论互动

去登录! 还没有账号?去注册

全部 0条评论

暂无评论

相关文章



资料分享|植入性医疗器械生产质量管理规范检查要点指南2016版: 4461 浏览 0 评论

分享13家药品生产企业飞行检查，84项缺陷: 5621 浏览 0 评论

APIC指南：已注册起始物料生产商审计指南解读: 5413 浏览 0 评论

资料分享|GB∕T 19633.1-2015 最终灭菌医疗器械包装第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求: 3138 浏览 0 评论

资料分享|医疗器械环氧乙烷灭菌验证方案: 2478 浏览 0 评论

经验分享|医疗器械现场体系核查内容要点: 2705 浏览 0 评论

资料分享|2023医疗器械法规汇编: 1499 浏览 0 评论

药品经营管理规范: 594 浏览 0 评论

中东医疗器械注册|无沙特注册证器械如何进入沙特？: 838 浏览 0 评论

推荐内容

文分享|核查中心2020年第四批医疗器械飞行检查情况汇总: 2560 浏览 0 评论

文资料分享|医疗器械设计与开发案例资料: 3686 浏览 0 评论

文分享|天津市药品监督管理局2019年医疗器械飞行检查汇总: 3592 浏览 0 评论

文资料分享|YY∕T 0664-2008 医疗器械软件软件生存周期过程: 5448 浏览 0 评论

文《医疗器械监督管理条例》新旧内容对比: 2840 浏览 0 评论

文资料分享|医疗器械洁净室(区)检查要点指南-北京(2013版): 4764 浏览 0 评论

文资料分享|新版医疗器械GMP现场检查指导原则与ISO 13485：2016差异对比: 5740 浏览 0 评论

文分享|核查中心2021年第二批医疗器械飞行检查情况汇总: 2620 浏览 0 评论

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1