文章 试剂盒性能验证方案

试剂盒性能验证方案文件目录0.项目名称、批号及单位1.准确度验证2.精密度验证3.线性范围4.特异性（抗干扰性）5.检测低限6.最大稀释倍数7.可报告范围8.参考范围验证9.携带污染率****************************...

体外诊断试剂

赞同1  1105 浏览  0 评论 51zlzl 2022-11-09 08:58

文章 资料分享|内审员与管理者代表速查手册

内审员与管理者代表速查手册内容简介本书共分四部分。第一部分讲述内部质量、环境、职业健康安全管理体系审核，从内部审核的策划、内部审核的准备、内部审核的实施几个方面全面介绍了内部审核的全过程，并辅以大量案例，同时对ISO/TS16949要求的审...

IATF16949 图书文献 管理者代表 内审员

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文章 资料分享|管理沟通（第二版）

管理沟通（第二版）内容介绍这是一本适用于本科同名课程教学的教材。本书有理论阐述简明扼要、注重案例启发、突出实战性、紧贴时代脉搏等特点。本书自初版问世以来，市场表现稳健，受到广大商科师生的欢迎。在*的第二版中，加进了危机管理、跨文化沟通、网络...

图书文献 质量活动

赞同2  4469 浏览  0 评论 薛定谔的龙猫 2019-09-12 23:53

文章 资料分享|FDA-Software-Validation软件验证指南

General  Principles  of  Software  Validation;  Final  Guidance  for Industry  a...

指南 计算机化系统验证 FDA

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文章 资料分享|YY 0285.1-2017 血管内导管一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求

标准号：YY 0285.1-2017中文标准名称：血管内导管一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求英文标准名称：Intravascular catheters-Sterile and single-use catheters-Part 1:...

行业标准 医疗器械

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文章 YY∕T 0719.6-2020 眼科光学 接触镜护理产品 第6部分：有效期测定指南

标准简介：本标准规定了接触镜护理产品稳定性研究设计指南，收集稳定性研究信息用于确定产品的有效期。本标准不涉及研究设计所得数据用于确定接触镜护理产品在使用中的稳定性（如抛弃日期）。标准号：YY∕T 0719.6-2020中文标准名称： 眼科光...

医药行业标准

赞同0  2717 浏览  0 评论 pzbp666 2021-02-19 12:05

文章 资料分享|YY/T 0586-2016 医用高分子制品 X射线不透性试验方法

标准号：YY/T 0586-2016中文标准名称：医用高分子制品 X射线不透性试验方法英文标准名称：Medical polymer products-Test methods of radiopacity发布日期：2016-01-26实施日...

医疗器械 行业标准

赞同1  4134 浏览  0 评论 哪托来了 2019-12-03 16:09

文章 医疗器械各大检验所联系方式汇总

医疗器械各大检验所联系方式汇总

CFDA医疗器械注册

赞同0  876 浏览  0 评论 51zlzl 2023-02-15 08:51

文章 资料分享|纯化水系统在线清洗、消毒验证方案及报告

分享一份比较不错的纯化水系统在线清洗、消毒验证方案及报告，值得参考学习。----------------------------纯化水系统在线清洗、消毒验证方案及报告.rar

验证确认 纯化水系统

赞同0  4378 浏览  0 评论 cyxwvoarn 2019-09-21 17:09

文章 资料分享|GB 50457-2019 医药工业洁净厂房设计标准

资料分享|GB 50457-2019 医药工业洁净厂房设计标准标准号：GB 50457-2019中文标准名称：医药工业洁净厂房设计标准英文标准名称：Gas chromatograph for laboratory发布日期：2019-08-1...

洁净车间 国标

赞同0  4139 浏览  0 评论 哪托来了 2019-11-29 10:57

文章 药品供应和管理规范（GDP）良好的文件记录规范

药品供应和管理规范（GDP）良好的文件记录规范 ppt页数：24页**********************************GDP-良好记录填写规范 ppt

文件记录

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文章 资料分享|最新《药品管理法》培训课件

《药品管理法》培训课件2019年8月26日，新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过，将于2019年12月1日起施行。  ******************************...

制药 法规

赞同0  4401 浏览  0 评论 cyxwvoarn 2019-09-10 14:00

文章 资料分享|QC手法运用实务 衡量企业品质管理水准的基础工具

QC手法运用实务 衡量企业品质管理水准的基础工具*****************************************

QC七大手法 图书文献

赞同2  4458 浏览  1 评论 薛定谔的龙猫 2019-08-23 14:34

文章 资料分享|Minitab17数据分析与质量管理附配套资料

Minitab17数据分析与质量管理附配套资料 36课***********************网盘地址:https://pan.zlr123.com/s/G1VSr论坛地址：https://www.zlr5.com/thread-61...

minitab

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文章 资料分享|质量和环境管理体系手册

质量和环境管理体系手册 模板参考第一章前言第二章企业简介第三章质量/环境方针第四章管理体系建立的背景环境第五章领导作用第六章策划第七章支持第八章运行第九章绩效评价第十章持续改进附件一：质量/环境目标附件二：过程流程图附件三：质量职能分配表附...

ISO14001

赞同0  2094 浏览  0 评论 51zlzl 2021-09-14 00:08