药品供应和管理规范（GDP）良好的文件记录规范 - 分享质量人的知识和经验

登录

0

药品供应和管理规范（GDP）良好的文件记录规范

: 51zlzl 这家伙很懒，还没有设置简介

0 人点赞了该文章 · 2951 浏览

药品供应和管理规范（GDP）良好的文件记录规范 ppt

页数：24页

**********************************

GDP-良好记录填写规范 ppt

发布于 2020-11-25 12:50

文件记录

赞同

免责声明:

本文由 51zlzl 发布于质量人，著作权归作者所有。

登录一下,更多精彩内容等你发现，贡献精彩回答，参与评论互动

去登录! 还没有账号?去注册

全部 0条评论

暂无评论

相关文章



实验室溶液、试剂、药品有效期一览表: 5623 浏览 0 评论

分享|医疗器械生产质量管理规范详细解读（五）: 5860 浏览 0 评论

知识分享|医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械: 4242 浏览 0 评论

知识分享|2010年版GMP疑难问题解答（附录1无菌药品1）: 6359 浏览 0 评论

知识分享|《化学药品与生物制品的分析程序与方法验证》指南 -FDA: 5536 浏览 0 评论

知识分享|《药品注册管理办法》政策解读: 2063 浏览 0 评论

药品GMP指南（第2版）2023年版: 15328 浏览 5 评论

药品经营管理规范: 571 浏览 0 评论

FDA警告信：未能充分清洁和维护用于药品生产的设备: 361 浏览 0 评论

推荐内容

文分享|实验室原始记录知识: 4685 浏览 0 评论

文资料分享|FMEA风险系数的设定标准规程: 4331 浏览 0 评论

文统计分析计划撰写标准操作规程: 720 浏览 0 评论

文资料分享|试剂、试药、试液的管理规程: 6091 浏览 0 评论

文资料分享|标准菌种管理规程: 3238 浏览 0 评论

文享|设计和开发控制程序_ISO13485医疗器械企业质量体系认证技术文件: 5307 浏览 0 评论

文资料分享|医疗器械货架寿命验证方案: 3212 浏览 2 评论

文经验分享|医疗器械网络安全描述文档: 5664 浏览 0 评论

文资料分享|环境质量体系程序文件模板汇总（32份）: 2039 浏览 0 评论

文分享|管理制度——《物料编码管理规范》: 5874 浏览 0 评论

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1