通过什么途径可以查询到先前批次（Previous Lot）美国药典USP标准品的有效使用日期？

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加速稳定性试验哪个法规里或者是行业标准里有提到?

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不同地区的标准对医疗器械细菌内毒素限制有何差异？

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ISO 9001:2015标准中怎么来做基于风险的思维?

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为什么可以以释放速率或透过速率的同一性判定为生物学上的一致性呢？为什么新申请的仿制药品不能适用这个判定标准呢？

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口腔医疗器械生物学评价应参考什么标准进行？

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产品变更注册增加规格型号，同时涉及到新的强制性标准发布或修订，原有型号是否需要针对新标准进行检测？

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活性物质标准是否需要明确在生产过程中使用了鱼蛋白胨，并且组胺是控制在协定范围内的特定杂质？

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我用的仪器是GBC 932plus的，用1微克/毫升的铜标准溶液测，吸光度也只有0.07左右，太低了，怎么调都调不好，但石墨炉的吸光度正常的呀，请问是哪儿出问题了?

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ISO13485-2016中提到的计算机软件确认指哪些软件？

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问 ISO9001、ISO9002、ISO9003和ISO9004有什么不同？

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问 ISO9001如何进行质量管理体系内审？

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问 如何理解ISO9001中的质量手册

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问 ISO9001:2015中涉及到变更的要求有哪些？如何实施变更？

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问 ISO 9001:2015 哪些条款涉及到风险?

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问 进行ISO9001体系认证有哪些费用，具体是多少？

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问 ISO9001认证、ISO14001认证、OHSMS18001认证三体系有什么区别

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问 2015版ISO9001标准中的“成文信息”该如何理解？

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