生物药物的研究开发流程是什么？

4980 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

REACH认证什么产品需要通报？

1792 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

什么是PQE？

3912 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是IND、NDA、ANDA

11178 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械委托生产、委托加工、OEM有什么区别

5608 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

克隆筛选时加筛选压力对细胞培养有什么影响？

1357 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

型式试验与例行试验有什么区别？

4775 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

PMCF报告或PSUR / PMS报告并不总是触发临床评估的更新，而是自行评估是否有必要，这一事实的法律依据是什么?

1591 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

工艺验证要求至少进行连续三批批次的工艺验证，连续三批什么意思？

6169 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么 PCPA 评审?

5864 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如何编写作业指导书？

2481 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 什么是作业指导书？

2063 浏览 1 关注 1 回答 0 评论