肯尼亚COC认证适用范围？

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已获得I期临床试验批件，现已完成Ⅰ期临床试验，后续如何申报？

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验证时可接受标准如按法规标准制定，验证结果超过警戒限，验证结果如何判定？

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工厂自动化的模拟输入输出和数据输入输出如何测试？

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输注类产品应如何对产品所宣称的特殊性能进行验证?

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如何选择生物学试验浸提介质种类?

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兽药GMP中标签如何管理？

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关于进口食品保质期应如何标示？

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黄芪甲苷的含量测定，现在都是《中国药典》标准（液相），但企业注册质量标准仍然是薄层扫描，请问企业应如何解决？

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针对肾功能衰竭患者的血液净化产品生物学评价应如何考虑？

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问 印度ARAl认证周期？

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问 印度ARAI认证申请资料？

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问 印度ARAl认证流程？

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