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建设工程质量检测管理办法（住建部令第57号）（2022年12月29日中华人民共和国住房和城乡建设部令第57号公布 自2023年3月1日起施行）第一章　总则    第一条　为了加强对建设工程质量检测的管理，根据《中华人民共和国建筑法》《建设工...
法规 建筑工程
文章 药物非临床研究质量管理规范等6项法规7月1日生效
一、国家药品监督管理局食品药品审核查验中心关于发布《药物非临床研究质量管理规范检查要点和判定原则》的通告（2023年 第7号） 发布时间：2023-06-28 按照《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》(2023年第...
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《化妆品现代化监管法》（MoCRA）作为美国2023年综合法案的一部分，于2022年12月29日颁布，这是对美国食品药品监督管理局（FDA）当前化妆品监管框架的重大改革。MoCRA修订了《联邦食品、药品和化妆品法》（FDCA）第六章，这些修...
法规 化妆品
cyxwvoarncyxwvoarn 发起了提问 2022-09-26 15:29
法规 医疗器械 CFDA医疗器械注册
问答 医疗器械注册人制度下的注册人需要满足什么要求？
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法规 不良事件 医疗器械
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法规 医疗器械
文章 医疗器械法规汇编2021版
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文章 《医疗器械经营监督管理办法》——新旧版对比
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法规 医疗器械
文章 《医疗器械生产监督管理办法》——新旧法规对比
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国家食品药品监督管理总局令第　15　号　　《医疗器械分类规则》已经2015年6月3日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2016年1月1日起施行。局　长　　毕井泉　 　　2015年7月14日　　　医 疗 器 械 分 类 规...
医疗器械 法规
呵呵呵呵呵呵 回复了问题 2021-12-20 21:48
体外诊断试剂 法规 医疗器械
问答 《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》修订的总体思路和原则是什么？
呵呵呵: 依据《条例》设定的原则和要求对《办法》进行修订。修订的总体思路与《条例》修订的总体思路保持一致，以分类管理为基础，以风险高低为依据，确定医疗器械注册与备案的具体要求。医疗器械注册是一项行政许可制度，是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市医疗器械的安全性、有效性研...
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