GMPC

在美国和欧盟市场上销售的化妆品，都必须符合美国联邦化妆品法规或欧盟化妆品指令----GMPC全称为Guideline for Good Manufacture Practice of Cosmetic... 查看详情>

共 0 讨论,7天新增 0 个讨论,30天新增 0 个讨论

综合 问题 文章 百科
最新排序
热门排序
推荐内容
文章 接触器的欧盟CE认证办理流程
接触器的欧盟CE认证办理流程
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范...
CE认证
文章 胶原蛋白缝合线-临床评价路径
胶原蛋白缝合线-临床评价路径
管理类别Ⅲ类分类代码02-13-06可吸收缝合线产品描述通常由动物来源的组织材料制成的可降解吸收的缝合线。分为带针和不带针两种。不包括预期用于骨结合的缝线。无菌提供，一次性使用。预期用途用于体内软组织、器官和/或皮肤的缝合和/或结扎。推荐路...
器械临床评价
文章 经验分享|食品微生物检验程序
经验分享|食品微生物检验程序
食品微生物检验程序
食品 微生物检验
文章 项目管理常用的图表推荐
项目管理常用的图表推荐
甘特图这可能是最知名的项目管理图表了，以提出者亨利·L·甘特（Henrry L. Ganntt）先生的名字命名，横轴表示时间，纵轴表示项目，线条表示计划和实际完成情况，直观表明计划何时进行，进展与要求的对比，便于管理者弄清项目的剩余人物，评...
PMP
文章 新QC七大工具—关联图法（Rolation Diagram）
新QC七大工具—关联图法（Rolation Diagram）
1.定义:就是把关系复杂而相互纠缠的问题及其因素,用箭头连接起来的一种图示分析工具，从而找出主要因素和项目的方法。60年代由日本应庆大学的千住镇雄教授开发出来的，正式的全名叫做《管理指标间的关联分析》。2.适用范围:a.用于纷繁复杂的因果纠...
QC七大手法
文章 GRMS管理和组织介绍
GRMS管理和组织介绍
GRMS管理管理全球红肉标准的目的是确保所有用户的审核和认证过程的完整性和一致性。这意味着不管生产国、认证机构或审计员是谁，都应该以同样的方式进行审计。该标准的审核协议详细规定了认证机构和审核员的责任，GRMS秘书处负责监督审核协议的遵守和...
GRMS认证
文章 知识分享|1143 细菌内毒素检查法 -2020版中国药典-第四部
知识分享|1143 细菌内毒素检查法 -2020版中国药典-第四部
1143 细菌内毒素检查法　　本法系利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素，以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。　　细菌内毒素检查包括两种方法，即凝胶法和光度测定法，后者包括浊度法和显色基质法。供试品检测时，可...
内毒素 中国药典
文章 YY∕T 1690-2020 一次性使用聚氯乙烯输注器具中2-氯乙醇残留量测定方法
YY∕T 1690-2020 一次性使用聚氯乙烯输注器具中2-氯乙醇残留量测定方法
YY∕T 1690-2020  一次性使用聚氯乙烯输注器具中2-氯乙醇残留量测定方法标准简介：本标准规定了一次性使用聚氯乙烯输注器具2-氯乙醇（ECH）残留量的测定方法。 本标准适用于使用环氧乙烷灭菌的一次性使用聚氯乙烯...
医药行业标准
文章 资料分享|《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局令第1号)图解
资料分享|《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局令第1号)图解
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局令第1号)图解***************************************《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局令第1号)图解分享密码：...
不良事件 医疗器械
文章 GB∕T 14233.1-2022 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法
GB∕T 14233.1-2022 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法
GB∕T 14233.1-2022 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法标准简介：本文件规定了医用输液、输血、注射器具化学分析方法。本文件适用于医用高分子材料制成的医用输液、输血、注射及配套器具的化学分析，其它医用高分子...
国标
文章 资料分享|YY∕T 0287-2017 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求
资料分享|YY∕T 0287-2017 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求
标准简介：本标准规定了需要证实其有能力提供持续满足顾客要求和适用的法规要求的医疗器械和相关服务的组织的质量管理体系要求。 本标准适用于涉及医疗器械生命周期的产业链的各类组织，即医疗器械的设计开发和生产企业、经营企业、物流企业、科研机构、维修...
医药行业标准 行业标准 医疗器械
文章 常用材料的密度
常用材料的密度注：表内数值为t=20℃的数值，部分是近似值。序号材料名称密度/(t/m^3)1灰铸铁7.252白口铸铁7.553可锻铸铁7.34工业纯铁7.875铸钢7.86钢材7.857高速钢8.3～8.78不锈钢、合金钢7.99硬质合金...
材料工程
文章 医疗器械生物相容性评价的意义与原理
医疗器械生物相容性评价的意义与原理
       医疗器械生物学评价系列标准（GB/T 16886）是医疗器械安全性评价的基础标准之一，对于保证医疗器械的安全性起着重要作用。医疗器械噪声的生物学危害分为两个方面：一是材料造成的生物学危害...
医疗器械 生物相容性
发讨论
写文章
话题日志
父话题
标准

热门话题

化妆品

KFDA

菌种

原子吸收光谱

数据完整性

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1