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加菲 在 2019-10-18 13:20 回答了问题
纯化水系统
纯化水系统验证关于回水流速的要求
加菲: 0.3ft/s，换算过来是0.914m/s，一般取大于1m/s参考：ISPE水系统和蒸汽的制药工程基准指南**********************************雷诺数（Reynolds number）一种可用来表征流体流动情况的无量纲数，以Re表示，Re=ρvr/η，其中v、ρ、η分别...
加菲 在 2019-10-15 16:26 发表了文章
文章 知识分享|韩国食品药品管理局(KFDA)介绍
韩国食品药品管理局(KFDA) 成立于1996年，其职责是保障食品、药品等消费品的安全，以此来确保公民健康，并支持食品药品行业的发展。韩国对进口食品实施预申报制度，可以提前掌握进口食品相关信息，判定其...
加菲 在 2019-09-29 16:55 回答了问题
洁净车间 环境监测
洁净厂房自净时间测试的方法和标准有哪些依据呢？
加菲: 可以参考 GB∕T 25915.3-2010 洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法  附录B12自净检测 内容；可以参考GB 51110-2015 洁净厂房施工及质量验收规范  附录C11 自净时间 内容；可以参考 GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范 ...
加菲 在 2019-09-25 09:55 发表了文章
文章 资料分享|《ISO9001：2015内审员实战通用教程》附录
《ISO9001：2015内审员实战通用教程》附录******************************************************《ISO9001：2015内审员实战通用教...
加菲 在 2019-09-25 09:26 发表了文章
文章 资料分享|质量管理入门（原书第3版）
质量管理入门（原书第3版）内容简介《质量管理入门》（原书第3版）延续了经典。它对于之前的版本增补了很多的内容，虽历经20多年，其根本技法和理念却没有变化。 中详述了以下内容： 质量...
加菲 在 2019-09-25 09:17 发表了文章
文章 经验分享| CDE专家谈破坏试验的意义和存在的问题分析
杂质与药品临床使用的安全性密切相关，如果药品中存在的杂质未能通过有效的方法加以检出、控制，将给临床安全造成直接或潜在的危害，因此，制订合理、有效的药品杂质检测方法控制药品中的杂质是一项非常重要的工作。...
加菲 在 2019-09-24 16:12 回答了问题
计量校准
pH/ORP-5500怎么调校准
加菲: 在线PH／ORP校正方法是：PH极需要校正，而ORP极是不需要校正的。校正PH极时用标准液清洗校正，而ORP极虽然不需要校正，但需要用mV标准液来检查ORP电极其主要目的是看电极是否正常动作。PH/ORP分析仪原理pH的刻度，一般分成了二个基本属性：酸和碱。酸必须有自由的氢离子。碱必须有自由的氢氧根...
加菲 在 2019-09-21 11:32 发表了文章
文章 知识分享|实验室危险化学品的管理内容
危险化学品管理依据主要依据国务院《危险化学品安全管理条例》和《常用危险化学品的分类及标志》(GB13690-92)以及《危险货物分类和品名编号》(GB6944-86)标准与法规。危险化学品分类及标志1...
加菲 在 2019-09-21 10:48 发起了提问
医疗器械
问答 生物相容性的检测项目有哪些？
pzbp666: 生物相容性是指材料与生物体之间相互作用后产生的各种生物、物理、化学等反应的一种概念。一般地讲，就是材料植入人体后与人体相容程度，也就是说是否会对人体组织造成毒害作用。生物学评估可按接触部位(皮肤、粘膜、组织、血液等)、接触方式(直接或间接)、接触时间(暂时、中期和长期)和用途分类，评估的生物学实验项...
加菲 在 2019-09-21 10:43 发起了提问
医疗器械
问答 医疗器械中的动物实验和生物相容性试验有何异同？
pzbp666: 针对医疗器械的动物学试验和医学研究(如疾病诊治、预防等)中的动物试验的目的与方法是有所区别的，医疗器械的动物试验的主要目的是研究医疗器械的安全性。有效性不是它研究的主要方向；医学研究中的动物试验研究的主体可能是一种新诊治方法和原理或一种新的药物的作用机理等等它的主要研究目的是机理、有效性和安全性...
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