纯化水再验证周期是多长时间？

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干热去热原的温度、时间要求是什么？

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关于药品仿制研究过程中，申请人买到参比制剂时其有效期已经过了一定时间，无法做到以生产日期为起始点进行参比制剂后续的稳定性研究？

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为什么研究者要保证用于临床试验的时间？

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HVAC系统停止使用一段时间后，是否必须对浮游菌、沉降菌进行测试？

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非无菌状态提供的医疗器械需要在洁净环境下组织生产吗?

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洁净厂房空气臭氧消毒的发生器规格如何选择

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临床试验相关资料应保存多长时间？

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液相色谱怎么改变流动相比例来延长保留时间?

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欧盟MDR实施EUDAMED系统上线时间和操作步骤

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问 空调系统验证，要求测的三次静态沉降菌，可以在同一天测完或者测两次的吗？

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问 B级区缓冲间如何设计？

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问 洁净间环境日常监测和纯化水水质检测，可以委托第三方公司进行吗？

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问 请问净化区跨楼层设计是否可行？

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问 洁净区多个房间如果温湿度不同时如何调节空调系统？

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问 口服固体制剂产品，用于微生物检验的生物安全柜和洁净工作台有没有强制性的国家要求规定了需要进行再验证的周期呢？

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问 影响紫外灭菌效果的因素有哪些

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问 产车间里洁净区非洁净区记录填写时间是电子钟表或者指针式钟表或者其他，化验室记录填写时间是以什么为准？

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问 无菌隔离舱再验证周期定多少合适呢？

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问 洁净间布局改变是指车间的功能、传递窗、门、通风口等发生改变吗？如在洁净间增加生产设备，属于车间布局改变吗？需要对洁净间重新进行第三方的环境检测吗？

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