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vcxza123 在 2024-08-20 13:33 发表了文章: 文章 GB9706.1医疗器械检测文件：医疗器械风险管理文档

医疗器械风险管理文档一、引言本风险管理文档依据GB 9706.1-XXXX《医用电气设备第1部分：安全通用要求》标准，对[医疗器械名称]进行了全面的风险管理。目的是识别、评估、控制及监测与医疗器械相...; 赞同0  479 浏览  0 评论 vcxza123 2024-08-20 13:33

vcxza123 在 2024-01-17 23:46 发表了文章: 文章医疗器械软件生存周期

软件设计开发过程1.软件开发策划1.1软件开发计划阶段工作内容管理任务项目策划-1项目调研-2开发目标和实施步骤的定义-3软件开发标准、方法和工具的策划-4软件验证策划-5文档策划-1项目...; 赞同0  599 浏览  0 评论 vcxza123 2024-01-17 23:46

vcxza123 在 2024-01-17 23:35 发表了文章: 文章医疗器械软件的生命周期过程

医疗器械软件的生命周期过程第一阶段:需求分析在这个阶段，团队会与医疗器械软件的使用者和其他相关利益相关方进行沟通，了解他们的需求和期望。团趴云NI)IIA-小小过童和玩准非功能需求和系统需求的分析，同...; 赞同0  628 浏览  0 评论 vcxza123 2024-01-17 23:35

vcxza123 在 2023-08-20 11:55 发表了文章: 文章 AEC-Q102认证测试流程

AEC（汽车电子委员会）于2017年3月正式发表 AEC-Q102 REV 标准，此规范主要为离散光电组件产品进入车用市场制定的判断标准，同时也是目前最新针对车用LED通用的国际标准。其验证包含实验样...; 赞同1  697 浏览  0 评论 vcxza123 2023-08-20 11:55

vcxza123 在 2023-08-20 11:54 发表了文章: 文章 AEC-Q101认证测试流程

AEC-Q101认证为汽车级半导体分立器件应力测试，主要对汽车分立器件，元器件标准规范要求，如：车用光电耦合器：用于车用隔离件、接口转换器，光电耦合器，触摸屏控制盘，整卷分立器件等。测试流程 ...; 赞同2  879 浏览  0 评论 vcxza123 2023-08-20 11:54

vcxza123 在 2023-08-20 11:47 发表了文章: 文章 AEC-Q100认证测试流程

AEC-Q100认证测试流程AEC-Q100是AEC的第一个标准，AEC-Q100于1994年6月首次发表，现经过了十多年的发展，AEC-Q100已经成为汽车电子系统中集成电路评价的通用标准。对于车用...; 赞同2  897 浏览  0 评论 vcxza123 2023-08-20 11:47

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