报告的编制、审核、批准能否由一人完成？

4009 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

审核活动准备阶段文件化信息评审的目的、内容是什么？

702 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

质量体系的有效性审核包括哪些内容?

6332 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

电子数据审核和Audit Trail日志审核这两个审核侧重点的不同？

3589 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

若实行注册人制度，委托外省企业生产，注册审核时所有验证资料需要注册人再次验证还是用受托方提供的文件即可？

487 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

国内除了我们CDE对方案进行审核和批准，国内还有遗传办，遗传办不光是看遗传资源，同时，他们也看方案，有没有这种潜在的联动的机制的可能CDE和科技部？

2817 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械产品合格证的内容有什么要求

6683 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

质量改进项目或活动的内容有哪些?

6419 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械说明书包括的主要内容有哪些？

1274 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

质量体系审核的内容有哪些?

5799 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 质量改进项目或活动的内容有哪些?

6419 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 产品质量审核评级指导书的内容有哪些?

3478 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 FAT和 SAT分别指什么？

14270 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 产品放行质量受权人是否可以转授权？

6494 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 ECR/ECO/ECN分别是什么？

25498 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 什么是DOE

6566 浏览 3 关注 2 回答 0 评论

问 警戒限/行动限怎么制定

6545 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 质量保证包含哪些方面呢

5289 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 企业为何缺乏过程质量管理？

1313 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 质量回顾警戒限度和纠偏响度的界定问题

6787 浏览 2 关注 1 回答 0 评论