如何准备和应对医疗器械体系现场核查？

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什么是病例报告表？如何填写病例报告表？如何更正病例报告表中的错误？

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EQC的色谱网络版软件采集的数据，FDA和MHRA是否强制要求异地备份？

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如何确定有源类医疗器械货架有效期？

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用于颅颌面内固定及修补的产品应如何划分注册单元？

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有源类产品综述资料中应如何描述产品工作原理？

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兽药GMP中标签如何管理？

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色谱定量分析中常用的几种定量方法有哪些？

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CA/CDE/PDI/RI/IV/TOP/VDR这些概念是什么意思？如何 理解？

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生物学实验报告如何提交，开展生物学实验的检验机构有何要求？

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问 每次开机都必须做标准曲线吗？

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问 液相色谱怎么改变流动相比例来延长保留时间?

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问 GC方法如何确定检出限度，线性范围，富集倍数？

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问 高效液相色谱，气相等仪器是不是每年都要检定？

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问 .为什么在实验过程中有时会出现倒峰？

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问 色谱柱中的流动相会排干吗？

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问 为何会基线漂移

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问 液相色谱中影响峰扩散的有那些因素？

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问 标准曲线的制作依据？

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问 极性和非极性色谱柱有什么区别

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