SP会对药典SP会对药典测试即将不再有效的前一批次标准品赋予有效使用日期，若某批次USP标准品标明“Valid Use Date:11/12”，即表示此批次标准品有效使用日期是截止到哪一天呢？

3096 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

ISO 10993中萃取条件的选择，温度的选择，比表面积的选择？

2589 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

清洁验证（表面残留回收率）可接受标准：超过标准的加样样品结果应不符合要求，90%的低于标准的加样样品结果应符合要求，如何理解？

2837 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

标准品分为哪几种？其有效期如何规定？

3528 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

“回收溶剂的质量标准” 是否必须与新溶剂一致，还是可以宽于新溶剂？

1052 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

ISO 9001:2015标准中必须要建立的文件有哪些?

2413 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何确定AQL在实际使用过程中的标准？

1935 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

做环氧乙烷标准曲线中的R2是什么意思

4952 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

杂质方法验证，如果杂质在产品中是未检出，做重复性或中间精密度时需要外加标准品么？

2612 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

设备通常有一个标准的审计追踪功能。它记录了许多数据（开关），但只有一小部分是关键的或与审核有关。在执行审核时最好的处理方法是什么？

2678 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是 ISO 9001 认证转换流程？

3025 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 ISO9001内审全流程

6583 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 ISO9001、ISO9002、ISO9003和ISO9004有什么不同？

6761 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 2015版ISO9001标准中的“成文信息”该如何理解？

2329 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 ISO 9001:2015标准中什么是过程方式审核？

2478 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 2015年新版ISO9001 审核的难点有哪些

3381 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 ISO 9001:2015标准主要有哪些变化

2575 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 ISO 9001:2015 哪些条款涉及到风险?

5789 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 ISO 9001:2015条款审核与过程方式审核有何区别？

6008 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 企业首次申请ISO9001的质量管理体系认证流程是什么？

2144 浏览 1 关注 1 回答 0 评论