标准品如何命名？

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对变更的影响应该如何分析？

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工业计量如何帮助企业提高产品质量？

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牙科酸蚀剂产品注册单元应如何划分？

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地标线是如何使用的？

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口腔正畸托槽产品注册单元应如何划分？

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新药研发过程中存在杂质限度变化情况，如何进行非临床药理毒理桥接研究？

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脉动真空灭菌器上纯蒸汽如何保证干度（加装汽水分离器）？

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GS1标准的UDI中UDI-PI的顺序如何确定？

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化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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问 纯蒸汽的三项指标测试是什么？

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问 确认、颗粒（KNAPP 灯检）和功能测试系列样品之间有什么区别？

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问 怎样进行复验

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问 纯化水重金属检查中，7 mol/L的盐酸溶液要怎么配制

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问 什么是PAE？

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问 什么是全检？什么是抽检？

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问 在稳定性实验中，每个时间点是否都要做溶出曲线？四个条件都要做？还是可以做标准条件的溶出曲线？在稳定性实验中是否都做溶出曲线不做溶出度？

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问 杂质方法验证，如果杂质在产品中是未检出，做重复性或中间精密度时需要外加标准品么？

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问 用紫外分光光度法测定药物含量时，对RSD有没有要求？

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问 怎样进行复检

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