1
关注
1395
浏览

什么是TFDA?

查看全部 1 个回答

qwe123123 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2023-09-05 12:15

TFDA是泰国食品药品监督管理局(Thailand Food and Drug Administration),进入泰国的药品,食品,食品补充剂,用于动物保健的产品或其他医学,麻醉和有毒物质均需要在泰国食品药品监督管理局(FDA)注册。由于泰国的国内医疗设备制造商通常只生产基本医疗产品,例如注射器和手套。因此,该国依赖国外进口复杂或高端的医疗设备,这为西方医疗器械制造商提供了重要的进口机会。医疗器械由泰国食品药品监督管理局(FDA)的医疗器械控制部(MDCO)监管,其任务是监管和监视健康产品,以满足质量和功效要求。


关于作者

xiao99 二阶会员

这家伙很懒,还没有设置简介

问题动态

发布时间
2023-09-05 12:15
更新时间
2023-09-05 12:15
关注人数
1 人关注

相关问题

MDR法规中对质量管理体系有什么要求
HASH值是什么?,怎么获取医疗器械软件的HASH值?
医疗器械临床试验对试验用医疗器械的要求是什么?
什么是严重不良事件?
如果生产区域如API生产的设施,混合器、灌装线具有可变参数,有什么办法处理其数据/系统分类,以及审核的程度和时间间隔?
新药的临床试验流程是什么?
CQC认证是什么认证?
什么是 医疗器械EMC?
什么是急救药物?
药品中的元素杂质的计算方法是什么?

推荐内容

泰国医疗器械申请注册需要什么条件?
TFDA注册的周期要多久?
申请TFDA注册流程是什么?
泰国医疗器械是怎么分类的?
申请TFDA注册需要什么材料?
泰国医疗器械注册需要提交哪些材料?