医疗器械软件开发配置管理中的配置项是什么？

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质量评估中，CRF数据核查的要点有哪些？

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化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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医疗器械平行对照临床试验中，对照产品的选择原则是什么？

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如何进入质量人个人账号主页，个人账号主页有哪些功能？

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产品质量审核的作用有哪些?

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请问CAPA(Corrective Action and Precaution Action，制定纠正预防措施）在什么情况下使用，具体什么程序，怎样操作？

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MDR法规中合格评定程序的要求

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KSA沙特阿拉伯医疗器械进入，需要注册吗？是什么流程，用多久时间

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问 产品质量审核的具体项目有哪些?

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