1
关注
1449
浏览

体外诊断设备的产品研究资料应关注哪些 方面?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

qwe123123 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2023-09-17 15:30

提交的产品研究资料,应当关注以下方面

(1)产品性能研究,包括产品技术要求的研究和编制说明通常包括产品技术要求规定的性能指标研究、安全性研究(电气安全和电磁兼容)。
2)申报产品各临床功能模块的研究资料,如温度控制模块、光路检测模块、加样模块、电路控制模块等

3)产品整机性能研究,主要为申报产品检测项目分析性能的研究资料,建议行政相对人综合考虑申报产品可检测的被分析物情况以及主要功能,按照对申报产品评价最不利原则对每一大类的被分析物选取有代表性的检测项目,采用临床样本进行检测性能研究。

(4)环境试验。

(5)产品有效期和包装研究。

6)软件研究资料,包括软件描述文档和网络安全描述文档。

(7)根据产品设计特征等应予以关注的其他适用产品性能研究。

关于作者

问题动态

发布时间
2023-09-17 15:28
更新时间
2023-09-17 15:30
关注人数
1 人关注

相关问题

牙科排龈材料产品注册单元应如何划分
激光产品EN 60825-1:2014测试要求?
同种材料,类似适用范围(接触部位、时间均一致)不同注册单元的产品生物相容性是否都需要进行生物相容性试验?
定制式义齿生产企业,预增加活动义齿的切削树脂基托产品,原材料已做生化检测,注册检验是否可以按照原产品技术要求检测,不再做生化检测?
产品货架有效期缩短,是否不需在许可事项变更申请中再提交技术文件
基台类产品进行临床评价时,如申报产品材质为合金(Ti6A4V ),是否可以选择纯材质(TA4)产品作为同品种医疗器械进行比对?
对于骨科金属植入物,不同阳极氧化表面处理的产品,其性能研究资料和检测报告的典型型号/最差情况应注意哪些问题?
口腔增材制造用金属粉末材料产品的审评关注点有哪些问题?
一次性使用电子内窥镜、三维内窥镜、胶囊式内窥镜,是否属于免于进行临床试验目录的产品?
对于灭菌确认报告,申请人是否可采用其他同类产品的灭菌确认资料支持申报