如何正确使用pH复合电极？

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包装染色试验的染色剂如何配置？

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适用于冠状动脉的介入器械，如何选择模拟使用血管模型？

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公司新净化系统OQ，B级区换气次数，施工方推荐50次每小时验收，但是新的《洁净室及相关受控环境技术检测分析与应用》中有个指导值是大于60次，该如何选择？

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如何确保非本组织或授权机构安装医疗器械时的有效管理和验证？

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无菌和植入性医疗器械生产企业是否可以对产品进行参数放行?

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血管内导管模拟使用研究中，血管模型应如何选择？

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做HPLC分析时，柱压不稳定，原因何在？如何解决？

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如何申请药械组合产品属性界定，与医疗器械分类界定申请流程相同吗？

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医疗器械产品正畸丝应如何划分注册单元？

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问 设备上自带的电压表和电流表需要校准吗？

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问 砝码是如何划分等级的？

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问 公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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问 化验室玻璃量具的校验，自己企业可以进行吗？

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问 仪器校验失败该怎么办？

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问 公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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问 定量包装商品的生产企业应该如何做好计量管理基础工作？

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问 电子天平每天（每次）使用前必须进行校准吗，规定出自哪里？

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问 企业如何建立计量器具管理台账以及开展检定、校准工作？

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问 测量仪器校准可以消除偏倚吗？

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